BQ-123 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh động mạch vành, ghép động mạch chủ động mạch chủ và nhồi máu cơ tim ST-elevation.

Arbaclofen Placerbil là một tiền chất của Arbaclofen, là một chất chủ vận thụ thể loại B gamma-amino-butyric chọn lọc và R-enantome của baclofen. Nó đã được phát hiện và đã được XenoPort cấp bằng sáng chế như một thực thể hóa học mới với cấu hình dược động học được cải thiện so với baclofen, cho phép các đặc tính giải phóng được duy trì. Arbaclofen Placerbil được cho là có tiềm năng điều trị trong điều trị trào ngược dạ dày thực quản (GERD) và độ dẻo; tuy nhiên do kết quả thử nghiệm lâm sàng không được khuyến khích, thuốc đã bị XenoPort từ bỏ vào năm 2011 để điều trị GERD. Vào ngày 20 tháng 5 năm 2013, XenoPort đã công bố kế hoạch chấm dứt sự phát triển của Arbaclofen Placerbil để điều trị bệnh đa xơ cứng.

Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.

Axit decanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit béo chuỗi thẳng. Đây là những axit béo với chuỗi aliphatic thẳng. Các protein mà axit decanoic nhắm đến bao gồm furin, octanoyltransferase, 3-oxoacyl- [acyl-Carrier-protein] synthase 1, protein liên kết peptostreptococcal albumin và protein tcp14 giả định.

Dolcanatide đã được điều tra trong Phơi sáng.

Virus cúm b / mass Massachusetts / 2/2012 kháng nguyên hemagglutinin (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

AZD1236 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh xơ nang và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alprostadil 

Loại thuốc

Thuốc dùng trong rối loạn cương dương

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm: 10 mcg, 20 mcg, 40 mcg

Que chọc niệu đạo: 125 mcg, 250 mcg, 500 mcg, 1000 mcg

Dung dịch đậm đặc pha tiêm: 500 mcg/ml

Kem: 300 mcg/100 mg (3mg/g)

Dung dịch tiêm: 500 mcgam

Globulin chống thymocyte Equine bao gồm gamma globulin tinh khiết có chứa chủ yếu IgG chống lại tế bào lympho tuyến ức của con người. Nó được hình thành bằng cách tiêm một con ngựa có kháng nguyên (tuyến ức của con người) sau đó tạo ra các tế bào lympho B của hệ miễn dịch ngựa để tạo ra các globulin miễn dịch IgG đặc hiệu cho kháng nguyên đó. Kết quả là IgG đa dòng sau đó được tinh chế từ huyết thanh của ngựa để tạo ra một sản phẩm thuốc có thể sử dụng để ức chế miễn dịch. Mặc dù chưa biết cơ chế hoạt động chính xác, nhưng globulin chống thymocyte nhắm vào nhiều loại protein hệ thống miễn dịch bao gồm protein bề mặt tế bào lympho, bạch cầu hạt, tiểu cầu, tế bào tủy xương và các loại tế bào khác. Equine ATG hiện được chỉ định để ức chế hệ thống miễn dịch để ngăn ngừa thải ghép thận và trong điều trị thiếu máu bất sản. Cảm ứng apoptosis tế bào T và giảm bạch cầu tế bào T được tìm thấy trong vivo được ghi nhận cho hiệu quả điều trị của nó trong những điều kiện này. Hiện tại có nhiều sản phẩm ATG khác nhau, khác nhau về nguồn động vật được tiêm chủng (thỏ, ngựa hoặc lợn) và trong loại sản phẩm kháng nguyên được sử dụng để sản xuất immunoglobulin (thymocytes, tế bào T ngoại biên, v.v.).

Chiết xuất dị ứng thịt bò được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Globulin miễn dịch Cytomegalovirus thu được từ huyết tương người trưởng thành được chọn lọc để chuẩn độ kháng thể cao cho cytomegalovirus (CMV). Nó chứa các kháng thể immunoglobulin G (IgG) tinh khiết nhắm mục tiêu cytomegalovirus (CMV) [nhãn FDA]. Cytomegalovirus, một thành viên của gia đình virus herpes, có mặt khắp nơi ở người, dẫn đến nhiễm trùng, sau đó là tình trạng ngủ yên suốt đời trong vật chủ với các hoạt động tái phát và nhiễm trùng tái phát. Độ ổn định huyết thanh của kháng thể ở người trưởng thành dao động từ 40 - 100% với mối tương quan nghịch với tình trạng kinh tế xã hội. Việc truyền nhiễm cytomegalovirus đòi hỏi phải tiếp xúc mật thiết với các chất bài tiết bị nhiễm bệnh như nước bọt, nước tiểu, bài tiết cổ tử cung và âm đạo, tinh dịch, sữa mẹ và máu [L2228]. Nhiễm CMV có thể dẫn đến sốt cao và tổn thương đặc biệt ở cơ quan với tỷ lệ mắc bệnh và tử vong đáng kể. Cytomegalovirus (CMV) có thể dẫn đến phổ nhiễm trùng rộng ở vật chủ miễn dịch. Các trang web thường liên quan nhất bao gồm phổi (viêm phổi do virus cộng đồng nghiêm trọng), gan (viêm gan), lách (lách to), đường GI (viêm đại tràng), CNS (viêm não), hệ thống huyết học (tế bào chất) và liên quan đến hệ thống đa hệ thống . Trong suốt vòng đời của một cá nhân, vi-rút có thể kích hoạt lại, dẫn đến việc rụng và lây lan vi-rút nhiều lần. Các cơ chế phân tử đã được xác định bằng cách cho thấy rằng CMV can thiệp vào hệ thống miễn dịch của vật chủ. Cuối cùng, tuy nhiên, nhiễm trùng thường được kiểm soát bởi phản ứng miễn dịch của vật chủ. Do đó, bệnh CMV bị hạn chế ở vật chủ chưa bị suy giảm miễn dịch hoặc chưa trưởng thành về mặt miễn dịch, trong đó nó có thể dẫn đến kết quả tàn khốc của việc thải ghép [A32498], [L2229].