Deferitazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Beta-thalassemia, suy gan, chức năng thận suy giảm, quá tải sắt truyền máu và quá tải sắt do truyền hồng cầu lặp đi lặp lại.

Tirapazamine (SR-4233) là một loại thuốc chống ung thư thử nghiệm được kích hoạt thành một gốc độc hại chỉ ở mức độ oxy rất thấp (thiếu oxy). Mức độ như vậy là phổ biến trong các khối u rắn của con người, một hiện tượng được gọi là thiếu oxy khối u. Do đó, tirapazamine được kích hoạt ở dạng độc hại tốt nhất là trong các khu vực thiếu oxy của khối u rắn. Các tế bào ở những vùng này có khả năng chống lại sự tiêu diệt bằng xạ trị và hầu hết các loại thuốc chống ung thư. Do đó, sự kết hợp của tirapazamine với các phương pháp điều trị chống ung thư thông thường là đặc biệt hiệu quả. Kể từ năm 2006, tirapazamine đang trải qua thử nghiệm giai đoạn III ở bệnh nhân ung thư đầu và cổ và ung thư phụ khoa, và các thử nghiệm tương tự đang được thực hiện đối với các loại khối u rắn khác. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclosporine (Ciclosporin)

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang chứa chất lỏng: 25 mg; 50 mg; 100 mg.
• Nang chứa chất lỏng để làm nhũ tương: 25 mg; 100 mg.
• Dung dịch: 100 mg/mL.
• Ống tiêm pha truyền tĩnh mạch: 1 mL, 5 mL (dung dịch 50 mg/mL).

Yếu tố thần kinh thực vật (NT-501) là sản phẩm chính của Neurotech, trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II / III để điều trị mất thị giác liên quan đến viêm võng mạc sắc tố và thử nghiệm giai đoạn II để điều trị dạng thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi. . Neurotech cũng đang đánh giá các yếu tố khác có thể được sử dụng với công nghệ phân phối độc quyền của mình, Công nghệ tế bào đóng gói (ECT), để điều trị các bệnh võng mạc bổ sung.

Citrus Junos fruit là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cocaine hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ, thuốc kích thích hệ thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch niêm mạc vô trùng 10% w/v.

Dung dịch xịt mũi vô trùng 10% w/v.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilnidipine (cilnidipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp/ thuốc chẹn kênh calci

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 5mg, 10mg, 20 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisapride (Cisaprid)

Loại thuốc

Thuốc tăng vận động dạ dày, ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch để uống: 1 mg/ml (450 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinchocaine

Loại thuốc

Cinchocaine là một loại thuốc gây tê tại chỗ thuộc loại amide.

Hydrocortisone là thuốc kháng viêm glucocorticoid.

Prednisolone hexanoate là thuốc kháng viêm glucocorticoid.

Thành phần 

Hydrocortisone hoặc prednisolone.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ cinchocaine hydrochloride (5 mg) + hydrocortisone/prednisolone hexanoate (5 mg).

Thuốc đạn cinchocaine hydrochloride (5mg) + hydrocortisone/prednisolone hexanoate (5mg).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Citicoline.

Loại thuốc

Thuốc kích thích tâm thần và tăng cường trí não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 250 mg, 300 mg, 500 mg.
• Viên nang cứng 500 mg.
• Dung dịch tiêm 25 mg/ml, 100mg/ ml, 125 mg/ml, 250 mg/ml.
• Dung dịch uống 100 mg/ml. 
• Dung dịch nhỏ mắt 2%.

Chất ức chế C1 Esterase (tái tổ hợp) là một chất tương tự tái tổ hợp của chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (rhC1INH), được tinh chế từ sữa của thỏ chuyển gen. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Ruconest (FDA), thuốc này được chỉ định để điều trị các cơn cấp tính của phù mạch di truyền (HAE) do thiếu hụt chất ức chế C1 esterase ở người lớn. Thay thế tiêm tĩnh mạch ức chế C1 esterase dẫn đến đảo ngược các triệu chứng cấp tính của HAE.

Cilansetron là một loại thuốc đối kháng 5HT-3 hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm ở EU và Mỹ. Nó được sản xuất bởi Solvay Enterprises INC. [Wikipedia]