Cyclopropane
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Cyclopropane ban đầu được điều tra vì nó được cho là nguyên tố độc hại trong ethylene. Thay vào đó, nó hóa ra là một chất gây mê tuyệt vời với khởi phát và phục hồi rất nhanh trong khi vẫn duy trì huyết động ổn định. Việc sử dụng cuối cùng đã bị hạn chế vì nó rất dễ nổ.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Metocurine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Metocurine.
Loại thuốc
Thuốc giãn cơ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm truyền, 2mg/ml.
CZEN 002
Xem chi tiết
CZEN-002 là một octapeptide tổng hợp chống nấm mới, không có azole, có nguồn gốc từ Hormone kích thích alpha-Melanocyte (a-MSH). CZEN-002 điều chỉnh các phản ứng viêm và miễn dịch. Nó cũng đã được chứng minh là tiêu diệt Candida albicans (C. albicans), một sinh vật nấm đơn bào gây ra một loạt các bệnh nhiễm trùng, bao gồm cả viêm âm đạo. Sinh vật này có thể xâm lấn các mô và tạo ra nhiễm trùng gây tử vong ở những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương như những người mắc HIV / AIDS hoặc trải qua cấy ghép nội tạng hoặc xương. Hoạt động kháng khuẩn của CZEN-002 là duy nhất ở chỗ nó không phụ thuộc vào thiệt hại trực tiếp đến màng vi sinh vật. Dường như, CZEN-002 hoạt động trên một thụ thể trong nấm men vẫn chưa được xác định. Các nghiên cứu cố gắng tìm hiểu hoạt tính diệt nấm của các dẫn xuất của alpha-MSH đã tập trung vào trình tự axit amin alpha-MSH (6-13), trong đó có trình tự lõi bất biến His-Phe-Arg-Trp (6-9) rất quan trọng để liên kết với các thụ thể melanocortin đã biết. Trọng tâm thứ hai là về chuỗi Lys-Pro-Val (11-13) được biết là rất quan trọng đối với hoạt động kháng khuẩn.
Atezolizumab
Xem chi tiết
Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.
Benzimate
Xem chi tiết
Benzimate là hợp chất chì được chọn từ một loạt các hợp chất được gọi là benzimidazoles. Hoạt động chống ung thư và chống virut của các loại thuốc benzimidazoles ban đầu được điều tra bởi Công ty Proctor & Gamble bắt đầu từ những năm 1990. Nó hiện đang được AmpliMed điều tra và đang trong giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng.
Bafilomycin A1
Xem chi tiết
Bafilomycin là một họ kháng sinh macrolide độc hại có nguồn gốc từ Streptomyces griseus. Các hợp chất này đều xuất hiện trong cùng một quá trình lên men và có hoạt tính sinh học khá giống nhau. Bafilomycin là chất ức chế đặc hiệu của H + -ATPase không bào. (V-ATPase). Bafilomycin được sử dụng nhiều nhất là bafilomycin A1. Đây là một công cụ hữu ích vì nó có thể ngăn chặn quá trình axit hóa lại các túi synap sau khi chúng đã trải qua quá trình exocytosis. [Wikipedia]
AVI-4065
Xem chi tiết
AVI-4065, một loại phosphorodiamidate Morpholino oligome (PMO), là một loại thuốc chống nhiễm trùng HCV điều tra. Nó được phát triển bởi Sarepta Therapeutics, Inc. Sau khi thử nghiệm giai đoạn II, nó đã bị hủy do thiếu hiệu lực. [L2917]
Arotinoid acid
Xem chi tiết
Axit Arotinoid là một chất tương tự axit retinoic hoạt động như một chất chủ vận RAR chọn lọc.
AZD-5423
Xem chi tiết
AZD5423 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh hen suyễn, sinh khả dụng và AUC và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).
Apricitabine
Xem chi tiết
Apricitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.
AVE-1625
Xem chi tiết
AVE-1625 là một chất đối kháng chọn lọc và mạnh mẽ của thụ thể cannabinoid 1 (CB1) có cơ chế hoạt động tương tự như rimonabant. Nó hiện đang được phát triển trong bệnh béo phì và bệnh đi kèm. AVE-1625 cũng đang được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.
Artemisia ludoviciana pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa artemisia ludoviciana là phấn hoa của cây Artemisia ludoviciana. Phấn hoa artemisia ludoviciana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Abetimus
Xem chi tiết
Abetimus là một thuốc ức chế miễn dịch được phát triển bởi La Jolla Dược, người đã nộp đơn xin ủy quyền tiếp thị vào giữa những năm 2000, nhưng thuốc này chưa bao giờ được bán ở Mỹ hoặc Châu Âu.
Sản phẩm liên quan