Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epirubicin hydrochloride.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư nhóm anthracycline.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm tĩnh mạch: Lọ 25 ml và 100 ml (nồng độ 2 mg/ml). 
• Thuốc bột pha tiêm: Lọ 10 mg; lọ 50 mg.

Amlexanox là một loại thuốc chống dị ứng, có hiệu quả lâm sàng đối với các bệnh dị ứng, đặc biệt là hen suyễn dị ứng và viêm mũi. Amlexanox như một loại thuốc bôi tại chỗ là một điều trị dung nạp tốt các vết loét tái phát. Loét miệng tái phát (RAU) là bệnh niêm mạc miệng phổ biến nhất ở người, ước tính ảnh hưởng từ 5% đến 50% dân số nói chung.

BMS-690514 đã được điều tra để điều trị Ung thư vú.

Pazufloxacin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02592096 (Pazufloxacin Mesilate Ear Drops Giao thức thử nghiệm lâm sàng).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium acetate (canxi axetat)

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải, chất liên kết với phosphate

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 475 mg, 667 mg, 950 mg, 1000 mg

Viên nang: 667 mg

Dung dịch uống: 667 mg/ 5ml

Acrothecium robustum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acrothecium chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Adrafinil là một loại thuốc kích thích hệ thần kinh trung ương nhẹ được sử dụng để làm giảm buồn ngủ quá mức và không tập trung ở bệnh nhân cao tuổi. Nó cũng được sử dụng ngoài nhãn hiệu bởi các cá nhân muốn tránh mệt mỏi, chẳng hạn như người làm việc ban đêm hoặc những người khác cần tỉnh táo và tỉnh táo trong thời gian dài. Adrafinil hiện không có sự chấp thuận của FDA và do đó không được kiểm soát tại Hoa Kỳ. Nó được bán ở Pháp và các nơi khác ở châu Âu dưới tên thương mại Olmifon cho đến tháng 9 năm 2011 khi FDA tương đương của Pháp đánh giá lại thuốc và rút giấy phép tiếp thị. [Wikipedia]

Bicifadine (DOV-220075) là thuốc giảm đau nonopioid. Nó là một chất ức chế của cả hai chất vận chuyển norepinephrine và serotonin và một chất đối kháng NMDA với một hồ sơ không gây nghiện. Bicifadine đã được chứng minh là có hoạt tính giảm đau mạnh trong cơ thể và được chọn để phát triển hơn nữa để điều trị đau.

Barasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư hạch, Khối u rắn, Khối u rắn và Bệnh bạch cầu Myeloid, trong số những người khác.

Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

Bremelanotide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn hưng phấn tình dục, Rối loạn hưng phấn tình dục nữ và Rối loạn ham muốn tình dục kém linh hoạt.

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].