Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Spiramycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolide

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 750000 IU (250 mg), 1500000 IU (500 mg), 3000000 IU (1 g).
• Dung dịch uống: Sirô 75000 IU/ml (25 mg/ml). 
• Bột đông khô để pha tiêm: Lọ 1500000 IU.

Cangrelor là thuốc ức chế P2Y12 tiêm tĩnh mạch, tác dụng trực tiếp cho bệnh nhân trải qua can thiệp mạch vành qua da (PCI) chưa được điều trị bằng thuốc ức chế P2Y12 đường uống. Một lợi thế Cangrelor cung cấp hơn các thuốc ức chế P2Y12 bằng miệng (như prasugrel, ticagrelor và clopidogrel) là một loại thuốc hoạt động không cần chuyển đổi do đó cung cấp một khởi phát và bù đắp nhanh chóng của hành động. Cangrelor đã được FDA chấp thuận vào tháng 6 năm 2015 cho ứng dụng tiêm tĩnh mạch.

Equine Botulinum Neurotoxin A FAB2 miễn dịch bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum A. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi được phơi nhiễm ở người lớn và bệnh nhi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydromorphone

Loại thuốc

Thuốc giảm đau opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 1,3 mg và 2,6 mg.
• Viên nang phóng thích kéo dài: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 24 mg.
• Dung dịch tiêm/ tiêm truyền: 0,1 mg/ml, 0,4 mg/ml, 0,5 mg/ml, 1 mg/ml, 2 mg/ml, 4 mg/ml, 10 mg/ml.

Chiết xuất ớt gây dị ứng ớt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Delamanid là một chất chống lao có nguồn gốc từ nhóm hợp chất nitro-dihydro-imidazooxazole có tác dụng ức chế tổng hợp axit mycolic của thành tế bào vi khuẩn [A31965]. Nó được sử dụng trong điều trị bệnh lao đa kháng thuốc và lao kháng thuốc (TB) trong chế độ phối hợp. Sự xuất hiện của bệnh lao đa kháng thuốc và kháng thuốc rộng rãi tạo ra những thách thức lâm sàng cho bệnh nhân, vì căn bệnh này có tỷ lệ tử vong cao hơn và đáp ứng điều trị không đủ với các phương pháp điều trị chống bệnh lao tiêu chuẩn như [DB00951] và [DB01045]. Bệnh lao đa kháng thuốc cũng có thể cần hơn 2 năm hóa trị và trị liệu bậc hai với chỉ số điều trị hẹp [A31968]. Trong một nghiên cứu lâm sàng liên quan đến bệnh nhân mắc bệnh lao đa kháng phổi hoặc bệnh lao kháng thuốc rộng rãi, điều trị delamanid kết hợp với chế độ điều trị nền tối ưu được WHO khuyến nghị có liên quan đến kết quả điều trị được cải thiện và giảm tỷ lệ tử vong [A31965]. Sự kháng thuốc tự nhiên đối với delamanid đã được quan sát trong quá trình điều trị, trong đó đột biến ở một trong 5 cozyme F420 chịu trách nhiệm cho hoạt động sinh học của delamanid góp phần vào hiệu ứng này [L1407]. Delamanid được EMA chấp thuận và được bán trên thị trường dưới tên thương mại Deltyba dưới dạng viên uống. Nó được bán trên thị trường bởi Công ty TNHH Dược phẩm Otsuka (Tokyo, Nhật Bản).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium ascorbate.

Loại thuốc

Vitamin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén: 500 mg, 1000 mg.
• Viên nén nhai: 250 mg.
• Bột: 1,25 g/1,25 ml; 1 g/ml; 4,5 g/5 ml; 825 mg/g; 1,3 g/1,25 ml.

Một loại thuốc kích thích và thuốc thần kinh tạo ra các hiệu ứng tương tự như 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA), mặc dù có cấu trúc không giống nhau. Nó được phát triển vào những năm 1960 bởi Upjohn với mục đích sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. Vào những năm 1990, alpha-methyltryptamine được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch trình I tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atenolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc thụ thể β1-adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg, 100 mg.
• Dung dịch uống: 5 mg/ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 5 mg/10 ml.

Belotecan đã được điều tra để điều trị ung thư buồng trứng biểu mô.

Anthralin (1,8 dihydroxy 9anthrone, dithranol) là một chất chống vẩy nến cũ được tổng hợp đầu tiên dưới dạng dẫn xuất của chrysarobin, thu được từ cây araroba ở Brazil hơn 100 năm trước. Tác dụng bất lợi của anthralin bao gồm kích ứng và đổi màu da [A27277]. Tính chất đặc biệt này của các công nhân phân tử đã truyền cảm hứng để nghiên cứu chi tiết về dược lý của nó. Điều quan trọng là phải xem xét rằng thuốc tương đối vô hại, nhưng hiệu quả và tác dụng phụ toàn thân đã không được quan sát với anthralin này, trái ngược với một loạt các phương pháp điều trị toàn thân và tại chỗ cho bệnh vẩy nến [L1935]. Anthralin còn được gọi là dithranol. Nó là một thành phần hoạt chất chính trong các công thức bôi ngoài da để điều trị bệnh vẩy nến. Các công thức khác nhau của thuốc có sẵn, bao gồm các giải pháp, bọt và dầu gội [L1979]. Cấu trúc hóa học của anthralin cho phép hòa tan kép, cho phép hợp chất được hấp thụ tốt qua lớp biểu bì [A27276]. Anthralin cũng đã được nghiên cứu trong điều trị mụn cóc, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn [A32307]. Axit salicylic thường được thêm vào anthralin để tăng tính ổn định của anthralin và để tăng khả năng thâm nhập và hiệu quả của nó [L1979].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminolevulinic acid

Loại thuốc

Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel/thạch bôi ngoài da: 10%

Dung dịch bôi ngoài da: 20%

Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml