Indium In-111 pentetate disodium là một chẩn đoán phóng xạ được chỉ định để sử dụng trong chụp cắt lớp hạt nhân phóng xạ. Sự phân rã của In-111 bằng cách chụp electron cho phép phát hiện bằng camera gamma để hiển thị hình ảnh của não và cột sống.

Lurtotecan đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00022594 (Liposomal Lurtotecan trong điều trị bệnh nhân ung thư đầu và cổ tái phát cục bộ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daptomycin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh; kháng sinh họ lipopeptide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha dung dịch tiêm/truyền tĩnh mạch hàm lượng: 350 mg, 500 mg.

Eritoran là một chất tương tự cấu trúc của lipid Một phần của lipopolysacarit (LPS). Nó đang được phát triển bởi Viện nghiên cứu Eisai ở Boston để điều trị nhiễm trùng huyết nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitrendipine (Nitrendipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dihydropyridin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 20 mg.

Gepirone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn liên quan đến Cocaine.

ADX10061 là một chất đối kháng mạnh, chọn lọc của thụ thể dopamine D1. Nó được phát triển bởi Addex Dược phẩm để điều trị sự phụ thuộc vào nicotine.

Nedaplatin là một chất tương tự bạch kim thế hệ thứ hai [A20300]. Nó ít gây độc cho thận hơn [DB00515] nhưng đã được chứng minh là có hiệu quả tương đương. Nó đã được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản vào năm 1995.

Vào những năm 1960, alpha-ethyltryptamine (αET), một chất ức chế monoamin oxydase không thể hydrazine, được phát triển ở Hoa Kỳ bởi công ty hóa chất Upjohn để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. αET là thuốc chống trầm cảm được FDA phê chuẩn dưới tên Monase. Tuy nhiên, vào năm 1962, sau khi phát hiện ra tỷ lệ mất bạch cầu hạt không thể chấp nhận được, sự phát triển của Monase đã bị dừng lại và thuốc đã bị rút khỏi sử dụng thị trường tiềm năng. Vào năm 1993, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã bổ sung αET vào Bảng I về Lịch trình các chất được kiểm soát của mình, sau khi tỷ lệ sử dụng làm thuốc giải trí ngày càng tăng trong những năm 1980. Hiện tại, αET là một chất bất hợp pháp; tuy nhiên, hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu khoa học. αET là một chất kích thích và gây ảo giác, nhưng nó ít kích thích và gây ảo giác hơn alpha-methyltryptamine, một hợp chất có liên quan chặt chẽ. Thay vào đó, tác dụng của αET, một dẫn xuất của tryptamine, gần giống với thuốc có nguồn gốc amphetamine 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA). Tương tự như MDMA, αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ticlopidine (ticlopidin hydroclorid)

Loại thuốc

Thuốc kháng tiểu cầu (ức chế ngưng tập tiểu cầu)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim 250 mg (ticlopidine hydroclorid)

Lemuteporfin, được phát triển bởi QLT Incorporated, là một chất cảm quang giống như chlorin có nguồn gốc từ chloroporphyrin. Nó được dự định để điều trị tăng sản tuyến tiền liệt beign.

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].