Bafetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Gliosarcoma dành cho người lớn, Glioma hỗn hợp dành cho người lớn, Glioblastoma dành cho người lớn, Bệnh bạch cầu tủy mãn tính và Bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

Leronlimab (PRO-140) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại CCR5, một cổng thông tin mà hầu hết các dạng HIV sử dụng để xâm nhập vào các tế bào hệ thống miễn dịch. Leronlimab là một chất ức chế xâm nhập virus được thiết kế để bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị nhiễm trùng.

3 beta, 14-Dihydroxy-5 beta-card-20 (22) enolide. Một cardenolide là aglycon của Digitoxin. Từ đồng nghĩa: Cerberigenin; Echujetin; Evonogenin; Thevetigenin. [PubChem]

Dimetotiazine có tác dụng đối kháng đáng kinh ngạc & serotonin được sử dụng chủ yếu trong các tình trạng dị ứng da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amlodipin (amlodipine).

Loại thuốc

Thuốc chống đau thắt ngực; chống tăng huyết áp; thuốc chẹn kênh calci.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg. 
• Viên nang: 5 mg, 10 mg.
• Hỗn dịch uống: 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crisaborole

Loại thuốc

Thuốc chống viêm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ: 2%.

AC3056 là một chất chống oxy hóa không peptide hoạt động như một chất ức chế biểu hiện phân tử kết dính tế bào mạch máu được phát triển bởi công ty dược phẩm Aventis. Nó đã được Amylin Dược phẩm mua lại và đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn I.

Duligotuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Ung thư đại trực tràng, Ung thư Đầu và Cổ và Khối u biểu mô, ác tính.

Diclazuril là một coccidi điều hòa.

Protein nọc độc Dolichovespula maculata là một chiết xuất của nọc độc Dolichovespula maculata. Protein nọc độc Dolichovespula maculata được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ergoloid mesylate

Loại thuốc

Hỗn hợp tác nhân trên thần kinh trung ương. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống 1 mg.

Sarilumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng kháng IL-6R hoàn toàn ở người, liên kết với cả hai dạng thụ thể interleukin 6 (IL-6) gắn màng và do đó ngăn chặn các dòng tín hiệu viêm và cis của IL-6 [A27262]. Sarilumab được phát triển bởi Sanofi và Regeneron Enterprises, Inc; nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 và tiếp theo là sự chấp thuận của EU vào tháng 6 năm 2017 để điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA) từ trung bình đến nặng kết hợp với methotrexate [A27265]. RA là một bệnh viêm mãn tính đặc trưng bởi viêm đa khớp và việc điều trị đã bị thách thức bởi phản ứng khác nhau ở mỗi bệnh nhân [A27264]. Sử dụng Sarilumab tiêm dưới da đã được chứng minh là làm giảm nồng độ chất phản ứng giai đoạn cấp tính và cải thiện các triệu chứng RA lâm sàng [A27263].