Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ropivacaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm 10 mg/ml
• Dung dịch tiêm 2 mg/ml
• Dung dịch tiêm 7,5 mg/ml
• Dung dịch tiêm truyền 2 mg/ml

Các tiền chất este 3-O-valine của nucleoside tương tự 2'-C-methylcytidine với hoạt tính chống vi rút viêm gan C (HCV). Sau khi dùng, valopicitabine được chuyển đổi thành 2'-C-methylcytidine; khi phosphoryl hóa thành dạng 5-triphosphate, chất chuyển hóa này ức chế sự kéo dài chuỗi RNA của virus và hoạt động RNA polymerase phụ thuộc RNA của virus. Điều này ngăn chặn sự sản xuất virus của HCV RNA và do đó sự nhân lên của virus. [từ NCI]

Phấn hoa Solidago canadensis là phấn hoa của cây Solidago canadensis. Phấn hoa Solidago canadensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Sarafloxacin (INN) là một loại thuốc kháng sinh quinolone, đã được nhà sản xuất Abbott Lab Laboratory loại bỏ khỏi sử dụng lâm sàng từ ngày 30 tháng 4 năm 2001. Nó không bao giờ được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.

Phấn hoa Schinus molle là phấn hoa của cây mol Schinus. Phấn hoa Schinus molle chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Rễ Scutellaria baicalensis là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Một chất trung gian endoperoxide tuần hoàn được sản xuất bởi tác dụng của CYCLOOXYGENASE trên ARACHIDONIC ACID. Nó được chuyển đổi thêm bởi một loạt các enzyme cụ thể thành chuỗi 2 tuyến tiền liệt. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Saquinavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus ức chế protease HIV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc được dùng dưới dạng saquinavir mesilat.

Hàm lượng tính theo saquinavir base. Nang 200 mg, viên nén 500 mg.

Salix nigra vỏ chiết xuất chất gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

SB-269970 là một loại thuốc và hóa chất nghiên cứu được phát triển bởi GlaxoSmithKline được sử dụng trong các nghiên cứu khoa học. Nó được cho là hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT7 chọn lọc (EC50 = 1.25 nM) (hoặc có thể là chất chủ vận đảo ngược). [A31816, A31817]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Salmon Calcitonin (Calcitonin cá hồi).

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiêu xương, thuốc chống loãng xương, thuốc chống tăng calci huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: Calcitonin cá hồi, ống tiêm 400 đơn vị quốc tế (đvqt)/2 ml (200 đvqt/ml).
• Bình khí dung xịt mũi: Bình khí dung xịt mũi 2 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt; bình khí dung xịt mũi 3,7 ml, chia liều 200 đvqt/0,09 ml cho mỗi lần xịt, bình 30 liều. 

Cục Quản lý Dược đã có Công văn số 15226/QLD-ĐK ngày 5/10/2012 thông báo tạm ngừng cấp số đăng ký mới và đăng ký lại đối với thuốc chứa calcitonin dạng xịt mũi để điều trị loãng xương. Các thông tin về chế phẩm dạng xịt mũi chứa calcitonin dưới đây có tính chất tham khảo.

Axit Selenious là dạng axit của natri selenit, một dạng selen [L1910]. Selenium là một nguyên tố vi lượng thiết yếu và chất chống oxy hóa. Nó là một quy định enzyme chuyển hóa đồng yếu tố. Nó cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì sức khỏe chung của mô và cơ và có đặc tính chống oxy hóa. Selenium là một thành phần của enzyme glutathione peroxidase, giúp bảo vệ các thành phần tế bào khỏi tổn thương oxy hóa do peroxit được tạo ra trong quá trình chuyển hóa tế bào [L1916]. Selenium (Se) đã được chứng minh là ngăn ngừa ung thư ở nhiều mô hình động vật khi sử dụng selen ở mức vượt quá yêu cầu dinh dưỡng. Một nghiên cứu cho thấy hiệu quả trong việc ngăn ngừa bệnh ác tính trong khi sử dụng bổ sung selen ở người. Các báo cáo từ các nghiên cứu như vậy đã tăng cường sự quan tâm trong các nghiên cứu bổ sung selen ở người để xác nhận kết quả ở các quần thể lớn hơn [L1918]. Thật thú vị, selen đang được nghiên cứu như một liệu pháp tiềm năng trong phòng ngừa hoặc quản lý xơ vữa động mạch [L1921].