CERE-110 là một sản phẩm trị liệu gen liên quan đến việc cung cấp in vivo các gen yếu tố tăng trưởng thần kinh (NGF) thông qua hệ thống phân phối vec tơ virus (AAV) liên quan đến adeno. Thuốc này được phát triển bởi Ceregene và hiện đang trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.

Tralokinumab đang được điều tra để điều trị Alopecia Areata. Tralokinumab đã được điều tra để điều trị bệnh hen suyễn.

Được phát triển bởi Schering-Plough sau khi sáp nhập với Organon International, asenapine là thuốc chống loạn thần dưới lưỡi, dùng để điều trị bệnh tâm thần phân liệt và chứng hưng cảm cấp tính liên quan đến rối loạn lưỡng cực. Asenapine cũng thuộc nhóm pyrrole dibenzo-oxepino. Nó cũng là cho những cơn ác mộng rối loạn căng thẳng hậu chấn thương nghiêm trọng ở những người lính như là một sử dụng ngoài nhãn hiệu. FDA chấp thuận vào ngày 13 tháng 8 năm 2009.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hesperidin 

Loại thuốc

Thuốc trị giãn tĩnh mạch, trị trĩ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/ viên nén bao phim.

Hespsridin 50 mg thường phối hợp chung với Diosmin 450 mg. 

Fluclorolone acetonide (INN, hoặc flucloronide, USAN, tên thương mại Cutanit, Topicon) là một corticosteroid để sử dụng tại chỗ trên da. [Wikipedia]

CH-1504 là một chất chống thấp khớp đã được chứng minh in vitro là một chất chống đông máu không gây dị ứng và không tan máu được đưa vào các tế bào bởi hệ thống mang folate (RFC) hiệu quả hơn so với Methotrexate. Nó đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp (giai đoạn II).

Gepirone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn liên quan đến Cocaine.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxocobalamin

Loại thuốc

Thuốc chống thiếu máu

Dạng thuốc và hàm lượng 

• Ống tiêm 30 microgam/1 ml, 100 microgam/1 ml, 500 microgam/1 ml, 1 mg/1 ml. 
• Ống tiêm phối hợp vitamin B12 và các vitamin khác. 
• Lọ bột đông khô pha thuốc tiêm hydroxocobalamin 2,5 g (để điều trị ngộ độc cyanid).

Grazoprevir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mạn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Grazoprevir. Grazoprevir là chất ức chế NS3 / 4A, một enzyme protease serine, được mã hóa bởi kiểu gen HCV 1 và 4 [tổng hợp]. Những enzyme này rất cần thiết cho sự nhân lên của virus và phục vụ để phân cắt polyprotein được mã hóa thành các protein trưởng thành như NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS3 / 4A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Các chất phụ ở vị trí axit amin 155, 156 hoặc 168 được biết là có khả năng kháng thuốc. Sự thay thế của bộ ba xúc tác của enzyme bao gồm H58, D82 và S139 cũng có khả năng làm thay đổi ái lực của thuốc đối với NS3 / 4A hoặc hoạt động của chính enzyme. Mặc dù nhược điểm này, Grazoprevir vẫn có hiệu quả chống lại HCV, đặc biệt khi kết hợp với [DB11574]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Grazoprevir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB11574] cho kiểu gen 1a, 1b và 4 Viêm gan C [A19593]. Grazoprevir và [DB11574] được sử dụng có hoặc không có [DB00811] với mục đích chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Grazoprevir có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB11574] (tên thương mại Zepatier) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 1 năm 2016, Zepatier được chỉ định điều trị các kiểu gen HCV 1 và 4 có hoặc không có [ DB00811] tùy thuộc vào sự hiện diện của sự thay thế kháng axit amin liên quan đến protein NS5A và thất bại điều trị trước đó với [DB00811], [DB00008], [DB00022] hoặc các chất ức chế NS3 / 4A khác như [DB08873], hoặc DB06290], hoặc [DB05521] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Grazoprevir và [DB11574] là sản phẩm kết hợp Zepatier đã được chứng minh là đạt được SVR từ 94% đến 97% cho kiểu gen 1 và 97% và 100% cho kiểu gen 4 sau 12 tuần điều trị [L852]. Nó có thể được sử dụng ở những bệnh nhân bị xơ gan còn bù, đồng nhiễm virus suy giảm miễn dịch ở người hoặc bệnh thận nặng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Antipyrine (Tên khác: Phenazone)

Loại thuốc

Giảm đau, hạ sốt, kháng viêm nhóm NSAIDS

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ tai 4g/100g (4%)

Thuốc mỡ bôi da và mũi 0.75g/100g (0.75%)

Một propylamine được hình thành từ sự chu kỳ của chuỗi bên amphetamine. Chất ức chế monoamin oxydase này có hiệu quả trong điều trị trầm cảm nặng, rối loạn dysthymic và trầm cảm không điển hình. Nó cũng hữu ích trong các rối loạn hoảng sợ và phobic. (Từ Đánh giá thuốc AMA hàng năm, 1994, tr311)

ATX-101 (y tế), natri deoxycholate để tiêm dưới da, đang được đánh giá là một điều trị để giảm tiền gửi chất béo cục bộ. Điều này bao gồm điều trị lipomas bề mặt (khối u lành tính của mô mềm bao gồm các tế bào mỡ trưởng thành), chất béo tích tụ ở vùng dưới da trên mặt / cổ và chất béo tích tụ ở các bộ phận khác của cơ thể. Axit deoxycholic là một loại axit mật tự nhiên được sản xuất bởi gan là một trong một số sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa cholesterol. Là một thành phần tự nhiên của cơ thể con người, deoxycholate được coi là chất tẩy rửa 'tương thích sinh học' giúp hòa tan chất béo trong ruột non. ATX-101 thể hiện tính chọn lọc tương đối đối với chất béo so với các mô khác.