Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulfamethoxazole

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm sulfonamide.

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

Sulfamethoxazole /Trimethoprim tỉ lệ 5: 1

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén sulfamethoxazole/ trimethoprim: 400 mg/  80 mg; 800 mg/ 160 mg
• Hỗn dịch sulfamethoxazole/ trimethoprim: 40 mg/ 8 mg trong 1 ml, 200 mg/ 40 mg trong 5 ml
• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch: Lọ 10ml và 30 ml chứa sulfamethoxazole 80 mg/ ml và trimethoprim16 mg /ml.

GLPG0187 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

CYC116 là một hợp chất chống ung thư mới với cấu hình mục tiêu duy nhất liên quan đến cả cơ chế ức chế chu kỳ tế bào và sự hình thành mạch. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, CYC116 đã chứng minh hoạt động chống ung thư ở cả khối u rắn và ung thư huyết học. Thuốc điều tra phân tử nhỏ của Cyclacel, CYC116, là thuốc Cyclacel thứ ba có sẵn để phát triển, chứng minh hoạt động chống ung thư với cơ chế phù hợp với sự ức chế của Aurora kinase.

Dendryphiella vinosa là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Dendryphiella vinosa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Việc sử dụng benoxaprofen, trước đây được bán trên thị trường dưới dạng viên Oraflex, có liên quan đến vàng da ứ mật gây tử vong trong số các phản ứng có hại nghiêm trọng khác. Người giữ đơn đã được phê duyệt đã tự nguyện rút máy tính bảng Oraflex khỏi thị trường vào ngày 5 tháng 8 năm 1982.

Chiết xuất Dermatophagoides pteronyssinus là các giải pháp vô trùng được sử dụng để thử nghiệm trong da hoặc liệu pháp miễn dịch dưới da. Sự kết hợp này được chấp thuận là một viên thuốc quanh năm, một lần một ngày hòa tan dưới lưỡi như một phương pháp điều trị dị ứng mạt bụi.

Aneopim là một yếu tố tế bào gốc tái tổ hợp không glycosyl hóa methionyl. Đó là protein axit amin 166 được sản xuất bởi E. coli với trình tự axit amin giống với trình tự tự nhiên được dự đoán từ phân tích trình tự DNA của con người, ngoại trừ việc bổ sung methionine N-terminal. [L1088] Angenim được phát triển bởi Amgen và được bán cho Biovitrium, nay là Orphan Biovitrum của Thụy Điển, vào tháng 12 năm 2008. Nó đã được đệ trình lên FDA theo trạng thái đề nghị phê duyệt với 10 đến 1 phiếu. [T68] Nó cũng đã được Health Canada phê duyệt vào năm 1999 nhưng hiện tại nó đã được phê duyệt trong tình trạng hủy bỏ thị trường sau. [L1087]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Etoricoxib

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid ức chế chọn lọc COX-2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg.

Atevirdine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Chiết xuất gây dị ứng keo được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]