Viomycin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Viomycin là một thành viên của gia đình tuberactinomycin, một nhóm kháng sinh peptide phi lợi nhuận biểu hiện các đặc tính chống lao. Họ tuberactinomycin là một thành phần thiết yếu trong cocktail thuốc hiện đang được sử dụng để chống nhiễm trùng Mycobacterium tuberculosis. Viomycin là thành viên đầu tiên của tuberactinomycin được phân lập và xác định và được sử dụng để điều trị bệnh lao cho đến khi nó được thay thế bằng hợp chất ít độc hơn, nhưng có liên quan đến cấu trúc, capreomycin. Các tuberactinomycins nhắm mục tiêu ribosome của vi khuẩn, RNA liên kết và phá vỡ sinh tổng hợp protein của vi khuẩn. Nó được sản xuất bởi Streptomyces Puniceus Actinomycete, liên kết với RNA và ức chế tổng hợp protein prokaryote và một số hình thức nối RNA. [Wikipedia]
Dược động học:
Các tuberactinomycins, như Viomycin, nhắm vào các ribosome của vi khuẩn, RNA liên kết và phá vỡ quá trình sinh tổng hợp protein của vi khuẩn. Cụ thể, viomycin liên kết với một vị trí trên ribosome nằm ở giao diện giữa helix 44 của tiểu đơn vị ribosome nhỏ và helix 69 của tiểu đơn vị ribosome lớn. Các cấu trúc của phức hợp này cho thấy viomycin ức chế chuyển vị bằng cách ổn định tRNA ở vị trí A ở trạng thái tiền dịch chuyển.
Dược lực học:
Xem thêm
Biguanide là thuốc gì?
Biguanide là nhóm thuốc dùng để điều trị đái tháo đường tuýp 2 hoạt động thông qua việc giảm sản xuất glucose ở gan, giảm đề kháng insulin và giảm lượng đường hấp thu qua ruột.
Nhóm biguanide bao gồm metformin, buformin và phenformin. Buformin và phenformin hiện không còn được sử dụng vì làm tăng nguy cơ toan chuyển hóa do acid lactic. Hiện tại, metformin là biguanide duy nhất có mặt trên thị trường.
Metformin là thuốc chọn lựa đầu tay cho bệnh nhân đái tháo đường type 2 (nghĩa là thuốc được sử dụng đầu tiên trên bệnh nhân đái tháo đường type 2 khi không thể kiểm soát đường huyết chỉ bằng chế độ ăn và tập thể dục). Thuốc có thể sử dụng đơn trị liệu hoặc phối hợp với các nhóm thuốc điều trị đái tháo đường khác.
Điều chế sản xuất Biguanide
Hiện tại trên thị trường, metformin được điều chế và lưu hành dưới các dạng:
-
Viên nén giải phóng tức thì.
-
Viên nén phóng thích kéo dài.
-
Gói bột uống.
-
Dung dịch uống.
Cơ chế hoạt động
Metformin kích hoạt protein kinase được hoạt hóa bởi AMP (AMP- activated protein kinase AMPK), liên quan đến kích thích hấp thu glucose ở cơ xương và làm giảm quá trình tân tạo glucose ở gan.
Ngoài ra, metformin còn kích thích tiết GLP-1 và giúp tăng tiêu thụ glucose tại ruột.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Technetium Tc-99m sestamibi
Loại thuốc
Thuốc phóng xạ dùng trong chẩn đoán.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột đông khô 1 mg kèm theo bộ dụng cụ pha chế dược phẩm phóng xạ (lọ 10 mL, 5 mL).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fenoterol
Loại thuốc
Thuốc chủ vận beta2 chọn lọc; thuốc giãn phế quản.
Dạng thuốc và hàm lượng
Fenoterol hydrobromid:
- Bình xịt khí dung hít định liều: 100 - 200 mcg/liều xịt (200 liều);
- Dung dịch phun sương: 0,25 mg - 0,625 mg - 1 mg/ml;
- Ống tiêm: 0,5 mg (0,05 mg/ml);
- Viên nén: 2,5 mg; 5 mg;
- Siro: 0,05%.
Fenoterol hydrobromid và ipratropium bromid kết hợp:
- Bình xịt khí dung hít, bột hít: Mỗi liều xịt chứa 50 microgam fenoterol hydrobromid và 20 microgam ipratropium bromid (200 liều);
- Bình xịt định liều dạng phun sương: Ipratropium bromide khan - 0,02 mg/nhát xịt; fenoterol hydrobromide - 0,05 mg/nhát xịt;
- Dung dịch khí dung: Ipratropium bromide khan – 250 mcg/ml; fenoterol hydrobromide – 500 mcg/ml; ipratropium bromide – 25 mg/100ml; fenoterol hydrobromide – 50 mg/100ml.
Sản phẩm liên quan