Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levobunolol

Loại thuốc

Thuốc trị tăng nhãn áp. 

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

Chứa benzalkonium clorid 0,04 mg/ml.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt (0,25%; 0,5%).

Nhôm chlorohydrate là một nhóm các phức nhôm hòa tan trong nước với công thức chung AlnCl (3n-m) (OH) m. Nó được bao gồm lên đến 25% trong các sản phẩm vệ sinh không kê đơn như một chất chống mồ hôi hoạt động. Vị trí tác dụng chính của nhôm chlorohydrate là ở cấp độ của lớp sừng, tương đối gần bề mặt da [A27159]. Nó cũng được sử dụng làm chất keo tụ trong quá trình lọc nước.

Bezlotoxumab là một kháng thể đơn dòng của con người liên kết với độc tố B Clostridium difficile B và vô hiệu hóa tác dụng của nó. Được sử dụng để làm giảm sự tái phát của nhiễm trùng Clostridium ở người trưởng thành đang điều trị bằng kháng sinh để điều trị nhiễm C. difficile và nguy cơ tái phát cao.

Ascorbyl phosphate là một dạng tổng hợp của Vitamin C và được tìm thấy ở các dạng muối khác nhau như magiê ascorbyl phosphate và natri ascorbyl phosphate. Những muối này có trong các sản phẩm mỹ phẩm ở nồng độ dao động từ 0,001% đến 3% [A27211]. Vì vitamin C dễ bị phá vỡ hợp chất và đổi màu trong các công thức mỹ phẩm, ascorbyl phosphate, cùng với các dẫn xuất Vitamin C khác, hoạt động như một tiền chất hoạt động và ổn định của vitamin C dễ dàng hấp thụ vào da với tác dụng hydrat hóa trên da [ A27212]. Trong khi muối ascorbyl phosphate cung cấp một lượng vitamin C liên tục vào da, chúng cũng làm trung gian cho một hoạt động chống oxy hóa để hoạt động như một chất làm sạch gốc tự do và tăng sản xuất collagen * trong ống nghiệm * [A27212].

GLPG0187 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Một steroid estrogen được sản xuất bởi ngựa. Nó có tổng cộng bốn liên kết đôi trong vòng A và B. Nồng độ cao của euilin được tìm thấy trong nước tiểu của ngựa cái. [PubChem] Equilin là một trong những estrogen có trong hỗn hợp estrogen được phân lập từ nước tiểu ngựa và được bán trên thị trường dưới dạng Premarin. Premarin trở thành dạng estrogen được sử dụng phổ biến nhất trong liệu pháp thay thế hormone tại Hoa Kỳ. Estrone là estrogen chính trong Premarin (khoảng 50%) và Equilin có mặt khoảng 25% trong tổng số. Estrone là một estrogen chính thường được tìm thấy ở phụ nữ. Equilin thường không có ở phụ nữ, vì vậy đã có sự quan tâm đến tác động của Equilin đối với cơ thể con người. [Wikipedia] Các estrogen ở Premarin có mặt chủ yếu dưới dạng "liên hợp", các dạng hóa học biến đổi trong đó estrogen hoạt động được ghép với một nhóm hóa chất khác như sunfat. Estrone sulfate thường là dạng estrogen chính ở phụ nữ. Sau khi được đưa vào cơ thể người phụ nữ, estrogen liên hợp của Premarin được chuyển đổi thành estrogen không liên hợp hoạt động hoặc bài tiết ra khỏi cơ thể người phụ nữ. Estrone có thể được chuyển đổi thành estradiol, được cho là estrogen hoạt động chính ở phụ nữ. [Wikipedia]

Một spiro-diketo-piperazine; một chất đối kháng allosteric mạnh không cạnh tranh của thụ thể CCR5 với tác dụng kháng virut mạnh đồng thời đối với HIV-1.

BIIB021 đã được nghiên cứu để điều trị Khối u và Ung thư hạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dabigatran etexilate

Loại thuốc

Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế yếu tố IIa – Thrombin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang cứng, hàm lượng 75 mg, 110 mg và 150 mg.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

CUDC-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u, ung thư gan, ung thư vú và ung thư dạ dày, trong số những nghiên cứu khác.

Ioxitalamate là môi trường tương phản i-ốt ion [A27209] Đây là môi trường tương phản thế hệ thứ nhất được hình thành bởi một monome ion có độ thẩm thấu cao 1500-1800 mOsm / kg. được phát triển bởi Liebel-Flarshem Canada Inc và được Health Canada phê duyệt vào năm 1995. Cho đến lần đánh giá cuối cùng vào năm 2015, loại thuốc này vẫn có sẵn trên thị trường. [L1113]