Chlortetracycline là một loại kháng sinh tetracycline, tetracycline đầu tiên được xác định. Nó được phát hiện vào năm 1945 bởi Benjamin Minge Duggar làm việc tại Phòng thí nghiệm Lederle dưới sự giám sát của Yellapragada Subbarow. Duggar xác định loại kháng sinh này là sản phẩm của một loại xạ khuẩn mà anh nuôi cấy từ một mẫu đất được thu thập từ Sanborn Field tại Đại học Missouri. Các sinh vật được đặt tên là Streptomyces aureofaciens và thuốc cô lập, Aureomycin, vì màu vàng của chúng.

Một chất ức chế đặc hiệu của phosphoine / threonine protein phosphatase 1 và 2a. Nó cũng là một chất kích thích khối u mạnh. (Thromb Res 1992; 67 (4): 345-54 & Ung thư Res 1993; 53 (2): 239-41)

MK6186 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV-1.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.

3-amino-5-phenylpentane là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpropylamines. Đây là những hợp chất có chứa một phenylpropylamine, bao gồm một nhóm phenyl được thay thế ở carbon thứ ba bằng propan-1-amin. 3-amino-5-phenylpentane nhắm vào các protein cathepsin K và cathepsin L2.

Dinitrochlorobenzene đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

(1H-indol-3-yl) - (axit 2-mercapto-ethoxyimino) là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit indole-3-acetic. Đây là những hợp chất có chứa một axit axetic (hoặc một dẫn xuất) liên kết với nguyên tử cacbon C3 của một indole. (1H-indol-3-yl) - (2-mercapto-ethoxyimino) -acetic acid được biết là nhắm mục tiêu interleukin-2.

CT-2584 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Cyclopropane ban đầu được điều tra vì nó được cho là nguyên tố độc hại trong ethylene. Thay vào đó, nó hóa ra là một chất gây mê tuyệt vời với khởi phát và phục hồi rất nhanh trong khi vẫn duy trì huyết động ổn định. Việc sử dụng cuối cùng đã bị hạn chế vì nó rất dễ nổ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Activated charcoal (Than hoạt).

Loại thuốc

Thuốc giải độc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang 250 mg; viên nén 250 mg, 500 mg.
• Dạng lỏng: 12,5 g (60 ml); 25 g (120 ml) với dung môi là nước hoặc sorbitol hoặc propylen glycol.
• Bột để pha hỗn dịch: 15 g, 30 g, 40 g, 120 g, 240 g.

3-Methylfentanyl (3-MF, mefentanyl) là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl. 3-Methylfentanyl là một trong những loại thuốc mạnh nhất đã được bán rộng rãi trên thị trường chợ đen, ước tính mạnh hơn 400-6000 lần so với morphin tùy thuộc vào loại đồng phân nào được sử dụng (với đồng phân cis là loại mạnh hơn). 3-Methylfentanyl được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1974 và sau đó xuất hiện trên đường phố như là một thay thế cho loại tương tự fentanyl tương tự fentanyl được sản xuất. Tuy nhiên, nó nhanh chóng trở nên rõ ràng rằng 3-methylfentanyl mạnh hơn nhiều so với α-methylfentanyl, và thậm chí còn nguy hiểm hơn. [Wikipedia]

Asimadoline là một liệu pháp phân tử nhỏ độc quyền, được phát hiện đầu tiên bởi Merck KGaA ở Darmstadt, Đức. Asimadoline ban đầu được phát triển để điều trị đau ngoại biên như viêm khớp. Asimadoline là một tác nhân dùng đường uống hoạt động như một chất chủ vận thụ thể opioid kappa. Nó đã cho thấy hiệu quả lâm sàng đáng khích lệ trong điều trị IBS trong một nghiên cứu về thuốc giảm đau ở bệnh nhân IBS và có khả năng điều trị các bệnh về đường tiêu hóa khác.