Natri cellulose phosphate là một loại thuốc dùng để điều trị tăng calci máu và tăng calci niệu. Nó đã được sử dụng để ngăn ngừa sỏi thận. [A31694] Hợp chất này là một loại nhựa trao đổi ion không thể được cơ thể hấp thụ. Tuy nhiên, nó có thể được sử dụng để khôi phục sự hấp thụ canxi ở ruột bình thường. Khi dùng đường uống, nó liên kết mạnh với canxi và ức chế sự hấp thụ vào máu. Từ đó, sự ức chế được gây ra do nồng độ canxi trong ruột thấp hơn, thường có sẵn để hấp thụ. [L1190].

Nitrocefin là chất nền cephalosporin tạo màu thường được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của các enzyme beta-lactamase được sản xuất bởi các vi khuẩn khác nhau. Kháng trung gian beta-lactamase với kháng sinh beta-lactam như penicillin là một cơ chế kháng thuốc phổ biến đối với một số vi khuẩn bao gồm các thành viên của họ Enterobacteriaceae; một nhóm chính của vi khuẩn gram âm ruột. Các phương pháp khác để phát hiện beta-lactamase tồn tại bao gồm PCR; tuy nhiên, nitrocefin cho phép phát hiện beta-lactamase nhanh chóng bằng cách sử dụng ít vật liệu và thiết bị rẻ tiền.

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

LCP-AtorFen là một liệu pháp phối hợp liều cố định để điều trị nồng độ cholesterol cao kết hợp atorvastatin (thành phần hoạt chất của Lipitor®) và liều fenofibrate thấp nhất mà không có tác dụng thực phẩm. LCP-AtorFen được thiết kế để trở thành một viên thuốc mỗi ngày một lần điều trị mạnh mẽ và an toàn mức cholesterol cao, giải quyết ba yếu tố nguy cơ tim mạch chính: cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C), cholesterol lipoprotein mật độ cao (HDL-C) và triglyceride (TG).

Một loại kháng sinh polyether có ảnh hưởng đến sự vận chuyển ion và hoạt động ATPase trong ty thể. Nó được sản xuất bởi Streptomyces hygroscopicus. (Từ Merck Index, lần thứ 11)

Phấn hoa Krasncheninnikovia lanata là phấn hoa của nhà máy Krasncheninnikovia lanata. Phấn hoa Krasncheninnikovia lanata chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Monobenzone là monobenzyl ether của hydroquinone được sử dụng y tế để khử sắc tố. Monobenzone xảy ra dưới dạng bột tinh thể màu trắng, gần như không vị, hòa tan trong rượu và thực tế không hòa tan trong nước. Ứng dụng tại chỗ của monobenzone ở động vật làm tăng sự bài tiết melanin từ các tế bào melanocytes. Hành động tương tự được cho là chịu trách nhiệm cho tác dụng làm mất tác dụng của thuốc ở người. Monobenzone có thể gây ra sự phá hủy các tế bào melanocytes và làm mất sắc tố vĩnh viễn.

Thuốc này đã được phát triển bằng Hệ thống phát triển kháng thể người UltiMAb của Medarex để điều trị các bệnh tự miễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levosimendan

Loại thuốc

Thuốc kích thích tim khác

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch cô đặc pha dịch truyền: 2,5 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pramipexole dihydrochloride monohydrate

Loại thuốc

Thuốc điều trị Parkinson, thuốc chủ vận dopaminergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,088mg, 0,18mg; 0,35mg; 0,7mg; 1,1mg

Viên nén giải phóng kéo dài: 0,26mg; 0,52mg; 1,05mg; 1,5mg; 2,1mg; 2,62mg; 3,15mg

Pexidartinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.