Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethyl chloride.

Loại thuốc

Thuốc gây tê.

Dạng thuốc và hàm lượng

Sol khí: 105ml, 116ml.

Phun xịt: 100ml.

Cúm một loại virut a / victoria / 361/2011 ivr-165 (h3n2) hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Một hợp chất trung gian trong quá trình chuyển hóa carbohydrate, protein và chất béo. Trong thiếu hụt thiamine, quá trình oxy hóa của nó bị chậm lại và nó tích lũy trong các mô, đặc biệt là trong các cấu trúc thần kinh. (Từ Stedman, lần thứ 26)

Anileridine là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp và mạnh. Nó là một thuốc giảm đau gây nghiện được sử dụng để điều trị đau vừa đến nặng. Thuốc giảm đau gây nghiện hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS) để giảm đau. Một số tác dụng phụ của chúng cũng được gây ra bởi các hành động trong CNS.

Chiết xuất dị ứng pilchard châu Âu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Eliglustat, được Genzyme bán trên thị trường với tên CERDELGA, là một chất ức chế tổng hợp glucosylceramide được chỉ định để điều trị lâu dài bệnh Gaucher loại 1. Bệnh nhân được chọn để điều trị bằng Eliglustat trải qua xét nghiệm kiểu gen được FDA phê chuẩn để xác định xem họ có phải là CYP2D6 EM (chất chuyển hóa mở rộng), IM (chất chuyển hóa trung gian) hay PM (chất chuyển hóa kém), vì kết quả của xét nghiệm này chỉ ra liều lượng của Eliglustat. Eliglustat đã được FDA chấp thuận sử dụng vào tháng 8 năm 2014.

Chiết xuất dị ứng măng tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

2,2'-Dibenzothiazyl disulfide là một máy gia tốc được sử dụng trong quá trình xử lý để tái sinh cao su và nhựa tự nhiên và tổng hợp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và nhạy cảm da được biết đến. Độ nhạy cảm với 2,2'-Dibenzothiazyl disulfide có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

CHF6001 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Acotiamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng khó tiêu và chứng khó tiêu chức năng.

Cenicriviroc đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nhiễm HIV / AIDS, Phức hợp mất trí nhớ AIDS, Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu, Virus gây suy giảm miễn dịch ở người và Phức hợp vận động nhận thức liên quan đến HIV-1.

Dasabuvir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan truyền nhiễm do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh Viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như Dasabuvir. Dasabuvir là một chất ức chế NS5B không nucleoside liên kết với miền lòng bàn tay của NS5B và gây ra sự thay đổi về hình dạng làm cho polymerase không thể kéo dài RNA virus [Nhãn FDA]. Vị trí gắn kết với các chất ức chế NS5B không nucleoside được bảo tồn kém trên các kiểu gen HCV dẫn đến việc hạn chế sử dụng của Dasabuvir đối với kiểu gen 1. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Dasabuvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với [DB09296], [DB09297] và [DB00297] ] cho kiểu gen 1b và với [DB00811] cho kiểu gen 1a của Viêm gan C [L852]. Dasabuvir, [DB09296], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] được sử dụng với mục đích chữa bệnh hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Dasabuvir có sẵn dưới dạng sản phẩm phối hợp liều cố định với [DB09296], [DB09297] và [DB00503] (tên thương mại Viekira Pak) được sử dụng để điều trị Viêm gan mạn tính C. Được FDA phê chuẩn vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định cho điều trị HCV kiểu gen 1a bằng [DB00811] hoặc kiểu gen 1b mà không có [DB00811] [Nhãn FDA]. Khi được kết hợp với nhau, Dasabuvir [DB09296], [DB09297] và [DB00503] là sản phẩm kết hợp Viekira Pak đã được chứng minh đạt được SVR 100% cho kiểu gen 1b và 89% hoặc 95% cho kiểu gen 1a sau 12 tuần hoặc 24 tuần điều trị bao gồm [DB00811].