Ramucirumab
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ramucirumab
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 10 mg/ml.
Dược động học:
Hấp thu
Cyramza được dùng dưới dạng truyền tĩnh mạch. Chưa có nghiên cứu nào được thực hiện với các đường dùng khác.
Phân bố
Thể tích phân bố trung bình (% hệ số biến thiên [CV%]) ở trạng thái ổn định đối với ramucirumab là 5,4 L (15%).
Chuyển hóa
Sự chuyển hóa của ramucirumab chưa được nghiên cứu. Các kháng thể chủ yếu được đào thải bằng quá trình dị hóa.
Thải trừ
Độ thanh thải trung bình (CV%) của ramucirumab là 0,015 L/giờ (30%) và thời gian bán thải trung bình là 14 ngày (20%).
Dược lực học:
Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) Receptor 2 là chất trung gian chính của quá trình hình thành mạch gây ra VEGF. Ramucirumab là một kháng thể nhắm mục tiêu vào thụ thể của con người liên kết đặc biệt với VEGF Receptor 2 và ngăn chặn sự liên kết của VEGF-A, VEGF-C và VEGF-D.
Kết quả là ramucirumab ức chế sự kích thích phối tử hoạt hóa của VEGF Receptor 2 và các thành phần tín hiệu hạ nguồn của nó, bao gồm các kinase protein kích hoạt mitogen p44 / p42, vô hiệu hóa sự tăng sinh và di chuyển của tế bào nội mô người do phối tử gây ra.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Flurandrenolide
Loại thuốc
Thuốc kháng viêm nhóm corticosteroid
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc bôi dạng cream hàm lượng 0,025% và 0,05%.
Thuốc bôi dạng lotion hàm lượng 0,05%.
Thuốc mỡ hàm lượng 0,025% và 0,05%.
Băng keo flurandrenolide 4 mcg/cm2
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Fenfluramine
Loại thuốc
Thuốc chống động kinh
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch uống 2,2 mg/mL fenfluramine (dưới dạng fenfluramine hydrochloride).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefixime
Loại thuốc
Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 200 mg, 400 mg.
- Viên nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
- Viên nhai: 100 mg, 200 mg.
- Bột pha hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.
Sản phẩm liên quan









