TRO19622 là một phân tử nhỏ giống như cholesterol đã chứng minh một hồ sơ bảo vệ thần kinh đáng chú ý trong một pin của cả hai mô hình tiền lâm sàng in vitro và in vivo. Ví dụ, nó đã chứng minh khả năng ngăn ngừa thoái hóa thần kinh, tăng cường chức năng thần kinh và tăng tốc độ tái tạo thần kinh sau chấn thương thần kinh.

Ethoheptazine (tên thương mại Zactane) là thuốc giảm đau opioid thuộc họ phenazepine. Nó được phát minh vào những năm 1950 và có liên quan đến các loại thuốc khác như proheptazine. Ethoheptazine không còn được bán trên thị trường Hoa Kỳ.

Briciclib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư hạch, Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến và Bệnh bạch cầu lympho cấp tính.

CR002 là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn mới của con người, ngăn chặn hoạt động của yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu-D (PDGF-D), một mục tiêu cho thấy có vai trò trong viêm thận. Đây là một phương pháp điều trị mới để điều trị viêm thận.

Clobutinol là thuốc giảm ho được rút khỏi thị trường Mỹ và EU. Các nghiên cứu năm 2004 đã chỉ ra rằng clobutinol có khả năng kéo dài khoảng QT. Năm 2007, Clobutinol được xác định là gây rối loạn nhịp tim ở một số bệnh nhân.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroflumethiazide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50mg.

Bezlotoxumab là một kháng thể đơn dòng của con người liên kết với độc tố B Clostridium difficile B và vô hiệu hóa tác dụng của nó. Được sử dụng để làm giảm sự tái phát của nhiễm trùng Clostridium ở người trưởng thành đang điều trị bằng kháng sinh để điều trị nhiễm C. difficile và nguy cơ tái phát cao.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gestodene

Loại thuốc

Thuốc tránh thai hormon dạng phối hợp cố định estrogen và progestogen. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 75 µg/20 µg, 75 µg/30 µg, 60 µg/15 µg.

Miếng dán thẩm thấu qua da: 60 µg/13 µg/24 giờ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biotin

Loại thuốc

Vitamin thuộc nhóm B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang biotin 1000 microgam (1 mg), 5000 microgam (5 mg). 

Viên nén biotin: 30 microgam (0,03 mg); 250 microgam (0,25 mg); 300 microgam (0,3 mg); 600 microgam (0,6 mg).

Dung dịch uống 5 mg/ml, dung dịch tiêm bắp 5 mg/ml.

Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.

Một chất đối kháng muscarinic đã được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson do thần kinh. Benzetimide là (-) - enantimor của dexetimide.

Bombesin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01205321 (Chụp hình PET / CT để đo liều phóng xạ, dược động học huyết tương, phân phối sinh học, an toàn và dung nạp và hiệu suất chẩn đoán của BAY86-7548 ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt và tình nguyện khỏe mạnh).