Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciprofloxacin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng uống là ciprofloxacin hydroclorid hoặc base,
• Dạng thuốc nhỏ mắt, mỡ mắt hoặc nhỏ tai là ciprofloxacin hydroclorid.
• Dạng tiêm truyền tĩnh mạch là ciprofloxacin lactat.
• Liều và hoạt lực của thuốc được biểu thị theo ciprofloxacin base:
• 1 mg ciprofloxacin tương ứng với 1,16 mg ciprofloxacin hydroclorid và 1 mg ciprofloxacin tương đương với 1,27 mg ciprofloxacin lactat.
• Viên nén: 100 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg. Viên nén giải phóng chậm: 500 mg; 1 000 mg. Nhũ dịch uống: 250 mg/5 ml; 500 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm truyền: 200 mg/100 ml; 400 mg/200 ml.
• Thuốc tiêm (dung dịch đậm đặc) để tiêm truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (200 mg hoặc 400 mg hoặc 1 200 mg).
• Thuốc nhỏ mắt: 0,3%. Thuốc nhỏ tai 0,2%; 0,3%.

Dutogliptin đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường, Loại II.

Một axit 2-phosphoglyceric trong đó nửa axit glyceric có cấu hình D (R).

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

Balsam của Peru là một loại nhựa có nguồn gốc từ cây Myroxylon balsamum pereirae. Nó được cấu thành bởi một hỗn hợp các chất mà từ đó các thành phần chính là benzyl cinnamate và [DB00676]. Balsam của Peru cũng đã trình bày một số chất gây dị ứng như axit cinnamic, [DB06770] và [DB02130]. [F117] Theo FDA, balsam của Peru được coi là một thành phần không hoạt động được sử dụng cho các sản phẩm thuốc được phê duyệt [L2878] cũng như một phụ gia thực phẩm được phê duyệt theo phân loại thường được công nhận là an toàn (GRAS). [L2879] Bởi Health Canada, balsam của Peru được phê duyệt bằng cách sử dụng các sản phẩm kết hợp không kê đơn và hiện được phê duyệt trong các sản phẩm thú y. [ L1113] Theo EMA, balsam của Peru được phê duyệt và phân loại theo các sản phẩm thuốc thảo dược. [F121]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ephedrine (Thuốc Ephedrin)

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm 25 mg/ml, 50 mg/ml.

Khí dung, siro, thuốc nhỏ mũi 1 - 3%. Ephedrine là thành phần chính trong Sulfarin (thuốc dùng để nhỏ mũi).

Viên nén 5mg, 10 mg.

Chiết xuất dị ứng trứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Epirizole là thuốc chống viêm không steroid (NSAID).

Bismuth subgallate là một chất màu vàng thể hiện dưới dạng bột không mùi trải qua sự đổi màu khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời. Nó là một muối kim loại nặng của axit gallic rất không hòa tan và hấp thụ kém. Có tác dụng bảo vệ niêm mạc dạ dày, tác dụng làm se da mạnh mẽ và chưa được làm sáng tỏ bằng các hoạt động kháng khuẩn và cầm máu, bismuth subgallate thường được sử dụng như một chất khử mùi bên trong không cần kê đơn.

Dexelvucitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Virus gây suy giảm miễn dịch ở người.

Kháng thể kháng IL-12 được nhân bản hóa là một bổ sung quan trọng cho đường ống kháng thể đã được nhân bản hóa mạnh mẽ của PDL đang được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn. Kháng thể kháng IL-12 được nhân hóa tại PDL từ kháng thể kháng IL-12 ở chuột được cấp phép, cùng với một số tài sản trí tuệ liên quan đến trị liệu chống IL-12, từ Hoffmann-La Roche Inc. IL-12 là một cytokine có thể có tiềm năng đáng kể là mục tiêu trong điều trị các bệnh tự miễn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ambroxol

Loại thuốc

Thuốc long đờm

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ambroxol chủ yếu được dùng dưới dạng muối hydroclorid.
• Viên nén 30 mg.
• Dung dịch uống, lọ 50 ml: 30 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm: 15 mg/2 ml.
• Khí dung: 15 mg/2 ml.
• Sirô: 15 mg/5 ml, 30 mg/5 ml.
• Nang giải phóng chậm 75 mg.