Một chất đối kháng dopamine đặc biệt hữu ích trong điều trị buồn nôn và nôn liên quan đến gây mê, các tác nhân hóa trị ung thư nhẹ, xạ trị và độc tố. Piperazine phenothiazine này không ngăn ngừa chứng chóng mặt hoặc say tàu xe. (Từ Đánh giá thuốc AMA hàng năm, 1994, p456)

Bimagrumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chăm sóc hỗ trợ Sarcopenia, Cơ xương, Thông khí cơ học, Myoris Inclusion Body Myositis và Sporadic Inclusion Body Myositis (sIBM), trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Granisetron (granisetron hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc chống nôn và chống buồn nôn, thuốc đối kháng serotonin (5HT3)

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim 1 mg
• Dung dịch uống 1mg/ 5ml
• Dung dịch đậm đặc 1 mg/ml để pha dung dịch tiêm hoặc truyền
• Dung dịch tiêm 0,1 mg/ml
• Miếng dán thẩm thấu qua da 3,1 mg/ 24 giờ

Atopaxar đã được điều tra để điều trị bệnh động mạch vành và Hội chứng mạch vành cấp tính.

Iofolastat I-123 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00992745 (Một nghiên cứu thí điểm giai đoạn I so sánh 123I MIP 1072 Versus 111In Capromab Pendetide trong các đối tượng bị ung thư tuyến tiền liệt di căn).

Bifeprunox là một thuốc chống loạn thần không điển hình mới, cùng với SLV313, aripiprazole và SSR-181507 kết hợp thuốc chủ vận thụ thể D2 tối thiểu với thuốc chủ vận thụ thể 5-HT. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexlansoprazole (dexlansoprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế bơm proton (PPI)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích chậm: 30 mg, 60 mg

Ecromimumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính ở da và khối u ác tính di căn.

Ginsenosides là một nhóm glycoside steroid và triterpene saponin, được tìm thấy độc quyền trong chi thực vật Panax (nhân sâm). Ginsenosides đã là mục tiêu của nghiên cứu, vì chúng được xem là các hợp chất hoạt động đằng sau tuyên bố về hiệu quả của nhân sâm. Bởi vì ginsenosides dường như ảnh hưởng đến nhiều con đường, ảnh hưởng của chúng rất phức tạp và khó phân lập. Rb1 dường như có nhiều nhất trong Panax qu vayefolius (Nhân sâm Mỹ). Rb1 dường như ảnh hưởng đến hệ thống sinh sản ở tinh hoàn động vật. Nghiên cứu gần đây cho thấy Rb1 ảnh hưởng đến sự phát triển phôi chuột và có tác dụng gây quái thai, gây dị tật bẩm sinh. Một nghiên cứu khác cho thấy Rb1 có thể làm tăng sản xuất testosterone ở chuột đực một cách gián tiếp thông qua việc kích thích hormone luteinizing. Y học cổ truyền Trung Quốc khẳng định rằng Panax quonthefolius thúc đẩy âm trong cơ thể. Nó cũng ức chế quá trình hóa trị và tạo mạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Glipizide.

Loại thuốc

Sulfonylurê chống đái tháo đường.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg. 

Viên giải phóng chậm: 5 mg, 10 mg.

Eslicarbazepine acetate (ESL) là một loại thuốc chống co giật được chấp thuận sử dụng ở Châu Âu, Hoa Kỳ và Canada như một liệu pháp bổ trợ cho các cơn động kinh khởi phát một phần không được kiểm soát đầy đủ bằng liệu pháp thông thường. Eslicarbazepine acetate là một prodrug được chuyển đổi nhanh chóng thành eslicarbazepine, chất chuyển hóa hoạt động chính trong cơ thể. Cơ chế hoạt động của Eslicarbazepine chưa được hiểu rõ, nhưng người ta biết rằng nó có tác dụng chống co giật bằng cách ức chế bắn nơ-ron thần kinh lặp đi lặp lại và ổn định trạng thái bất hoạt của các kênh natri bị điện thế hóa, do đó ngăn chặn sự quay trở lại trạng thái kích hoạt . Eslicarbazepine acetate được bán trên thị trường dưới dạng Aptiom ở Bắc Mỹ và Zebinix hoặc Exalief ở Châu Âu. Nó có sẵn trong 200, 400, 600 hoặc 800mg viên được uống một lần mỗi ngày, có hoặc không có thức ăn. Eslicarbazepine acetate có liên quan đến nhiều tác dụng phụ bao gồm chóng mặt, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, nhức đầu, mất ngôn ngữ, thiếu tập trung, chậm phát triển tâm lý, rối loạn ngôn ngữ, mất điều hòa, trầm cảm và hạ natri máu. Nên theo dõi bệnh nhân dùng eslicarbazepine acetate để tự tử.

Chất ức chế C1 Esterase (tái tổ hợp) là một chất tương tự tái tổ hợp của chất ức chế esterase thành phần bổ sung nội sinh-1 (rhC1INH), được tinh chế từ sữa của thỏ chuyển gen. Chức năng chính của C1INH nội sinh là điều chỉnh việc kích hoạt các con đường bổ sung và tiếp xúc hệ thống. Nó thực hiện điều này thông qua sự ức chế một số protease mục tiêu trong các con đường này bao gồm C1, kallikrein, yếu tố XIIa và yếu tố XIa được kích hoạt. Chất ức chế C1 esterase cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của thrombin trong con đường đông máu, và tPA và plasmin trong con đường tiêu sợi huyết. Sự thiếu hụt chất ức chế C1 cho phép kích hoạt kallikrein trong huyết tương, dẫn đến việc sản xuất bradykinin peptide vơ hoạt tính. Ngoài ra, phân tách C4 và C2 không được kiểm tra, dẫn đến tự động kích hoạt hệ thống bổ sung. Tác động ngược dòng của việc thiếu ức chế enzyme bởi chất ức chế C1 esterase dẫn đến sưng do rò rỉ chất lỏng từ mạch máu vào mô liên kết và do đó xuất hiện phù mạch di truyền (HAE). Được bán trên thị trường dưới dạng sản phẩm Ruconest (FDA), thuốc này được chỉ định để điều trị các cơn cấp tính của phù mạch di truyền (HAE) do thiếu hụt chất ức chế C1 esterase ở người lớn. Thay thế tiêm tĩnh mạch ức chế C1 esterase dẫn đến đảo ngược các triệu chứng cấp tính của HAE.