KAI-1455 là một chất kích hoạt chọn lọc protein epsilon protein kinase C (εPKC) được thiết kế để giảm tổn thương cơ quan do thiếu máu cục bộ trong các thủ tục khi cung cấp máu có thể bị tổn thương, chẳng hạn như ghép bắc cầu động mạch vành (CABG), sửa chữa khuyết tật tim bẩm sinh và thay thế khớp háng chống lại tổn thương thận liên quan đến phương tiện truyền thông tương phản. Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng epsilon PKC đóng vai trò chính trong bảo vệ tế bào trong thời kỳ thiếu máu cục bộ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, KAI-1455 cho thấy sự giảm đáng kể kích thước vùng nhồi máu khi được đưa ra trước khi bị xúc phạm thiếu máu cục bộ.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefotaxime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột vô khuẩn pha tiêm cefotaxim dạng muối natri tương đương với 0.5 g, 1 g, 2 g, 10 g, 20 g cefotaxim cho mỗi lọ, kèm ống dung môi để pha thuốc.
• Lọ thuốc nước (đông lạnh) truyền tĩnh mạch loại 1 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 3.4% tương ứng với 20 mg cefotaxim/ml và loại 2 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 1.4% tương ứng với 40 mg cefotaxim/ml.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Canrenone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Suy tim.

Exatecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma, bệnh bạch cầu, ung thư hạch, ung thư phổi và ung thư gan, trong số những người khác.

Anisindione là một thuốc chống đông máu tổng hợp và một dẫn xuất indanedione. Nó ngăn chặn sự hình thành các yếu tố procoagulation hoạt động II, VII, IX và X, cũng như các protein chống đông máu C và S, trong gan bằng cách ức chế các carboxyl hóa trung gian vitamin K của các protein tiền chất.

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]

Dutogliptin đã được nghiên cứu để điều trị Bệnh tiểu đường, Loại II.

Cupric clorua, để tiêm, là một giải pháp vô trùng, nonpyrogenic được sử dụng như một chất phụ gia cho các giải pháp cho Total Parenteral Dinh dưỡng (TPN).

Một hydrocarbon cầu nối tricyclo. [PubChem]

CAD106 là một sản phẩm trị liệu miễn dịch được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer. Nó được thiết kế để tạo ra các kháng thể chống lại beta-amyloid-protein có tác dụng ức chế sự hình thành các mảng bám trong não của bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer.