Gadobutrol
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Gadobutrol tiêm tĩnh mạch là một loại macrocyclic không ion ngoại bào thế hệ thứ hai (chất tương phản dựa trên gadolinium) được sử dụng trong hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) ở người lớn và trẻ em trên 2 tuổi. Nó có thể giúp hình dung và phát hiện các bất thường mạch máu trong hàng rào máu não (BBB) và hệ thống thần kinh trung ương (CNS). Ở những bệnh nhân bị suy thận, các chất tương phản dựa trên gadolinium làm tăng nguy cơ xơ hóa hệ thống thận (NSF). Một bác sĩ nên được liên lạc nếu gặp phải các triệu chứng của NSF, chẳng hạn như các mảng tối hoặc đỏ trên da; cứng khớp; khó di chuyển, uốn cong hoặc duỗi thẳng tay, tay, chân hoặc bàn chân; nóng rát, ngứa, sưng, đóng vảy, cứng và căng da; đau xương hông hoặc xương sườn; hoặc yếu cơ. Các phản ứng bất lợi phổ biến có thể gặp phải bao gồm đau đầu, buồn nôn, cảm thấy nóng, vị bất thường và ấm áp, nóng rát hoặc đau tại chỗ tiêm. Các biện pháp phòng ngừa chung nên được thực hiện ở những bệnh nhân đang mang thai hoặc cho con bú, hoặc có tiền sử dị ứng với thuốc cản quang, hen phế quản hoặc rối loạn hô hấp dị ứng.
Dược động học:
Hình ảnh mô MRI phụ thuộc một phần vào sự thay đổi cường độ tín hiệu tần số vô tuyến xảy ra do sự khác biệt về mật độ proton, sự khác biệt của thời gian thư giãn mạng tinh thể hoặc thời gian thư giãn kéo dài (T1) và sự khác biệt về thời gian thư giãn kéo sợi hoặc xoay ngang (T2). Gadolinium rút ngắn thời gian thư giãn T1 và T2. Tăng cường tín hiệu lớn hơn đạt được với sự rút ngắn ngày càng tăng của T1 và T2. Mức độ mà Gadolinium có thể rút ngắn T1 và T2 bị ảnh hưởng bởi nồng độ trong mô, cường độ trường MRI và tỷ lệ tương đối của thời gian thư giãn ngang và dọc. Liều khuyến cáo tạo ra độ nhạy lớn nhất của hiệu ứng rút ngắn T1 trong các chuỗi cộng hưởng từ có trọng số T1. Trong các chuỗi có trọng số T2, mô men từ lớn của gadolinium gây ra sự không đồng nhất từ trường cục bộ. Ở nồng độ cao được sử dụng trong quá trình tiêm bolus, các chuỗi có trọng số T2 cho thấy tín hiệu giảm.
Dược lực học:
Ngay cả ở nồng độ thấp Gadobutrol có thể dẫn đến rút ngắn thời gian thư giãn của các proton trong huyết tương. Ở điều kiện sinh lý (pH = 7, nhiệt độ = 37 ° C) và 1,5T, độ thư giãn (r1) là 5,2L / (mmol · giây) dựa trên thời gian thư giãn (T1), trong khi độ tương đối (r2) là 6,1 L / (mmol · giây) dựa trên thời gian thư giãn (T2). Sức mạnh từ trường chỉ có ảnh hưởng nhỏ đến sự thư giãn. Nồng độ thuốc và sự thư giãn r1 có thể góp phần vào tác dụng rút ngắn T1, có thể cải thiện hình ảnh mô.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Antithymocyte immunoglobulin (Thỏ)
Loại thuốc
Thuốc ức chế miễn dịch
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột pha tiêm 25mg.
Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate là gì?
Ammonium polyacryloyldimethyl taurate là một loại bột polyme tổng hợp được làm từ muối amoni. Vai trò chính của nó trong mỹ phẩm là giúp ổn định nhũ tương bằng cách kiểm soát độ nhớt của chúng, nhưng nó cũng mang lại một kết thúc nhẹ nhàng, tươi mát và mềm mại.
Công thức hóa học của Ammonium polyacryloyldimethyl taurate
Điều chế sản xuất Ammonium polyacryloyldimethyl taurate
Ammonium polyacryloyldimethyl taurate là một muối amoni được polyme hóa với nhiều ứng dụng tiềm năng khác nhau trong ngành công nghiệp hóa chất và mỹ phẩm.
Cơ chế hoạt động
Ammonium polyacryloyldimethyl taurate được tìm thấy trong một số hỗn hợp với các silicon khác nhau và dung môi hoàn thiện khô isohexadecane. Với khả năng này, amoni polyacryloyldimethyl taurate góp phần tạo nên tính thẩm mỹ mịn, khô mượt và ổn định mang lại lợi ích cho các thành phần đối tác của nó.
Amfecloral (INN), còn được gọi là amphecloral (USAN), là một loại thuốc kích thích của các nhóm hóa chất phenethylamine và amphetamine đã được sử dụng như một chất ức chế sự thèm ăn dưới tên thương mại Acutran, nhưng hiện không còn được bán trên thị trường. Nó hoạt động như một tiền chất phân tách để tạo thành amphetamine và chloral hydrate, tương tự như clobenzorex và các hợp chất liên quan, ngoại trừ nhóm thế N trong trường hợp này tạo ra một hợp chất hoạt động theo đúng nghĩa của nó. Chất chuyển hóa chloral hydrate là thuốc an thần / thôi miên gabaminergic, và trên lý thuyết sẽ chống lại một số tác dụng kích thích của chất chuyển hóa amphetamine. Điều này sẽ tạo ra một hiệu ứng tương tự như sự kết hợp amphetamine / barbiturat được sử dụng trước đây trong thuốc tâm thần. [Wikipedia]
Sản phẩm liên quan
