Chiết xuất dị ứng đậu lăng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

EHT899 là một công thức độc quyền của protein virut HBV được thiết kế để loại bỏ phản ứng miễn dịch không mong muốn được khơi gợi bởi nhiễm HBV. Nó cũng rõ ràng tăng cường đáp ứng miễn dịch thứ phát để loại bỏ nhiễm virus, dẫn đến giảm tổn thương gan và giảm tải lượng virus.

Adecatumumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp của phân lớp IgG1 với tính đặc hiệu liên kết với phân tử kết dính tế bào biểu mô (EpCAM). EpCAM (CD326) là một protein bề mặt tế bào thường được biểu hiện ở mức độ cao trên hầu hết các loại khối u rắn, bao gồm tuyến tiền liệt, vú, đại tràng, dạ dày, buồng trứng, ung thư tuyến tụy và phổi.

eiRNA (RNA can thiệp biểu hiện) là một cách tiếp cận với phương pháp trị liệu RNAi, theo đó, một DNA plasmid mã hóa cho DSRNA mong muốn được chuyển đến các tế bào bị bệnh cho phép các tế bào thực hiện sản xuất DSRNA bên trong do đó tạo ra phản ứng RNAi chống lại gen gây bệnh.

Vỏ cây Erythroxylum catuaba là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Apadenoson là một chất chủ vận thụ thể adenosine chọn lọc A2a được thiết kế để sử dụng như một tác nhân gây căng thẳng dược lý trong các nghiên cứu hình ảnh tưới máu tim. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb và đang trong giai đoạn II của các thử nghiệm lâm sàng.

Tryptophan là một trong 20 axit amin tiêu chuẩn, cũng như một axit amin thiết yếu trong chế độ ăn uống của con người. Nó được mã hóa trong mã di truyền tiêu chuẩn là UGG codon. D-stereoisome đôi khi được tìm thấy trong các peptide được sản xuất tự nhiên (ví dụ, contryphan nọc độc biển). Đặc điểm cấu trúc phân biệt của tryptophan là nó có chứa một nhóm chức indole. Nó là một axit amin thiết yếu như được xác định bởi tác động tăng trưởng của nó trên chuột.

4 - (Isopropylamino) diphenylamine, còn được gọi là IPPD, là một hợp chất hóa học thường được sử dụng làm chất chống oxy hóa trong cao su, đặc biệt là những chất được sử dụng cho lốp xe. Nó cũng là một chất gây dị ứng được biết đến. Độ nhạy với hợp chất này có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Durvalumab là một kháng thể đơn dòng của con người ngăn chặn phối tử tử vong được lập trình 1 (PD-L1), hoặc CD 274. Vào tháng 5 năm 2017, nó đã nhận được sự chấp thuận của FDA đối với các bệnh nhân được điều trị trước đó bị ung thư di căn hoặc di căn ở hệ thống tiết niệu Nó được chứng minh là có hiệu quả ở những bệnh nhân tiếp tục tiến triển bệnh sau khi hóa trị liệu bằng bạch kim. Thuốc này có một hồ sơ an toàn tương đối có thể chấp nhận được và việc sửa đổi cấu trúc của nó thuận lợi ngăn ngừa việc gây độc tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC) hoặc độc tế bào phụ thuộc bổ thể (CDC) [L749].

Efatutazone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, Liposarcoma, khối u rắn, đa u tủy và ung thư tuyến giáp tái phát, trong số những người khác.

Efmoroctocog alfa là protein tổng hợp yếu tố tái tổ hợp VIII-Fc (rFVIIIFc) với thời gian bán hủy kéo dài so với các chế phẩm VIII (FVIII) tái tổ hợp, bao gồm các sản phẩm FVIII (rFVIII) tái tổ hợp như [A13] Nó là một chất chống sốt rét được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho bệnh nhân mắc bệnh tan máu A (thiếu yếu tố VIII bẩm sinh). Nó phù hợp cho tất cả các nhóm tuổi. Haemophilia A là một rối loạn chảy máu hiếm gặp liên quan đến quá trình đông máu chậm do thiếu hụt yếu tố VIII. Bệnh nhân mắc chứng rối loạn này dễ bị chảy máu tái phát nhiều lần và chảy máu quá nhiều sau chấn thương nhẹ hoặc thủ tục phẫu thuật [A31551]. Điều trị dự phòng có thể cải thiện đáng kể việc kiểm soát bệnh xuất huyết nặng A trong tương lai bằng cách giảm chảy máu khớp và xuất huyết khác gây đau mãn tính và tàn tật cho bệnh nhân [A31551, A31552]. Dự phòng cũng đã cho thấy làm giảm sự hình thành các kháng thể trung hòa hoặc các chất ức chế [A31552]. Yếu tố VIII là yếu tố đông máu liên quan đến con đường nội tại để hình thành fibrin, hay cục máu đông. Efmoroctocog alfa là một loại protein tổng hợp rFVIII-Fc có sẵn trên thị trường (rFVIIIFc) trong đó phân tử liên hợp của rFVIII với polyethylen glycol được hợp nhất hóa với miền Fc của globulin miễn dịch của con người. Miền B của yếu tố VIII bị xóa. Trong các mô hình động vật của haemophilia, efmoroctocog alfa đã chứng minh thời gian dài gấp hai lần so với các sản phẩm rFVIII có bán trên thị trường [A31551]. Các sản phẩm thuốc khác có cấu trúc và chức năng tương tự Efmoroctocog alfa bao gồm [DB13999], được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và giống hệt với yếu tố VIII được sản xuất nội sinh, nhưng không chứa miền B, không có chức năng sinh học, và [DB13192], yếu tố nội sinh VIII đã được tinh chế từ máu người và chứa cả tiểu đơn vị A và B. Nó thường được bán trên thị trường như Elocta hoặc Eloctate để tiêm tĩnh mạch. Cho đến nay, không có tự kháng thể ức chế được xác nhận đã được nhìn thấy ở những bệnh nhân được điều trị trước đây bao gồm trong các nghiên cứu lâm sàng và các tác dụng phụ xuất hiện trong điều trị thường phù hợp với những gì được mong đợi ở dân số bệnh nhân được nghiên cứu [A31551]. Thời gian bán hủy kéo dài của efmoroctocog alfa cung cấp một số lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân, bao gồm giảm tần suất tiêm cần thiết và cải thiện tuân thủ điều trị dự phòng [A31551].

Tên thuốc gốc 

Basiliximab

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm 10 mg hoặc 20 mg basiliximab kèm dung môi.