Chloropyramine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Chloropyramine là thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên được phê duyệt ở một số nước Đông Âu trong điều trị viêm kết mạc dị ứng, viêm mũi dị ứng, hen phế quản và các tình trạng dị ứng (dị ứng) khác. Các chỉ định liên quan cho sử dụng lâm sàng bao gồm phù Quincke, phản ứng dị ứng với vết côn trùng cắn, dị ứng thực phẩm và thuốc và sốc phản vệ.
Dược động học:
Cloropyramine liên kết với thụ thể histamine H1. Điều này ngăn chặn hoạt động của histamine nội sinh, sau đó dẫn đến giảm tạm thời các triệu chứng tiêu cực do histamine mang lại.
Dược lực học:
Cloropyramine được biết đến như một chất đối kháng thụ thể H1 có thể đảo ngược cạnh tranh (còn được gọi là chất chủ vận đảo ngược H1), có nghĩa là nó tác dụng dược lý của nó bằng cách cạnh tranh với histamine cho thụ thể histamine subtype H1. Bằng cách ngăn chặn tác dụng của histamine, thuốc ức chế sự giãn mạch, tăng tính thấm thành mạch và phù nề mô liên quan đến giải phóng histamine trong mô. Ngoài ra, chloropyramine có một số đặc tính kháng cholinergic. Các đặc tính kháng cholinergic của chloropyramine và thực tế là nó có thể đi qua hàng rào máu não có liên quan đến các tác dụng phụ lâm sàng của nó: buồn ngủ, yếu, chóng mặt, mệt mỏi, khô miệng, táo bón và hiếm khi - rối loạn thị giác và tăng áp lực nội nhãn.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ciprofloxacin.
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dạng uống là ciprofloxacin hydroclorid hoặc base,
- Dạng thuốc nhỏ mắt, mỡ mắt hoặc nhỏ tai là ciprofloxacin hydroclorid.
- Dạng tiêm truyền tĩnh mạch là ciprofloxacin lactat.
- Liều và hoạt lực của thuốc được biểu thị theo ciprofloxacin base:
- 1 mg ciprofloxacin tương ứng với 1,16 mg ciprofloxacin hydroclorid và 1 mg ciprofloxacin tương đương với 1,27 mg ciprofloxacin lactat.
- Viên nén: 100 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg. Viên nén giải phóng chậm: 500 mg; 1 000 mg. Nhũ dịch uống: 250 mg/5 ml; 500 mg/5 ml.
- Thuốc tiêm truyền: 200 mg/100 ml; 400 mg/200 ml.
- Thuốc tiêm (dung dịch đậm đặc) để tiêm truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (200 mg hoặc 400 mg hoặc 1 200 mg).
- Thuốc nhỏ mắt: 0,3%. Thuốc nhỏ tai 0,2%; 0,3%.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Candesartan
Loại thuốc
Chất đối kháng thụ thể angiotensin II.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Magnesium hydroxide (Magnesi hydroxyd)
Loại thuốc
Kháng acid; nhuận tràng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Hỗn dịch: 40 mg/ml, 800 mg/ml, 1,2 g/ml.
Viên nén: 300 mg, 600 mg.
Sản phẩm liên quan