Cangrelor là thuốc ức chế P2Y12 tiêm tĩnh mạch, tác dụng trực tiếp cho bệnh nhân trải qua can thiệp mạch vành qua da (PCI) chưa được điều trị bằng thuốc ức chế P2Y12 đường uống. Một lợi thế Cangrelor cung cấp hơn các thuốc ức chế P2Y12 bằng miệng (như prasugrel, ticagrelor và clopidogrel) là một loại thuốc hoạt động không cần chuyển đổi do đó cung cấp một khởi phát và bù đắp nhanh chóng của hành động. Cangrelor đã được FDA chấp thuận vào tháng 6 năm 2015 cho ứng dụng tiêm tĩnh mạch.

Chiết xuất gây dị ứng Blackberry được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Magiê glycinate là một muối magiê của glycine có sẵn như là chất bổ sung chế độ ăn uống như là một nguồn magiê. Nó được sử dụng trong điều trị thiếu magiê.

Tridihexethyl là một chất chống cholinergic tổng hợp đã được chứng minh trong các nghiên cứu thực nghiệm và lâm sàng có tác dụng chống co thắt và chống nôn rõ rệt trên đường tiêu hóa. Tridihexethyl là một loại thuốc chống dị ứng, anticholinergic. Tridihexethyl không còn có sẵn ở thị trường Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prochlorperazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần và chống nôn

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 5 mg; 10 mg
• Viên nén phân tán trong khoang miệng 3 mg
• Siro 5 mg/5 ml
• Thuốc tiêm 5 mg/ml
• Thuốc đặt trực tràng 25 mg

PAC-14028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ngứa da, Papulopustular Rosacea và Erythematotelangiectatic Rosacea.

Penicillium italicum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Penicillium italicum được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Padimate A là một hợp chất hữu cơ là một thành phần trong một số loại kem chống nắng. Nó là một dẫn xuất ester của PABA. Hóa chất thơm này hấp thụ các tia cực tím do đó ngăn ngừa cháy nắng. Tuy nhiên, cấu trúc và hành vi hóa học của nó tương tự như một máy phát gốc tự do công nghiệp. Ở châu Âu, hóa chất này đã bị thu hồi vào năm 1989 vì những lý do không có căn cứ. Ở Mỹ, nó không bao giờ được phê duyệt để sử dụng trong kem chống nắng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levothyroxine (Levothyroxin)

Loại thuốc

Hormon tuyến giáp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén (levothyroxine natri): 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200, 300 microgam.

Lọ bột khô để pha tiêm (levothyroxine natri): 200 microgam, 500 microgam. 

Dung dịch uống: 5 microgam/giọt, chai 15 ml.

Oxibendazole là một chất ức chế polymerase trong các thử nghiệm pha III trong điều trị nhiễm trùng đường ruột giun sán.

Lipegfilgrastim, trước đây gọi là XM22, là một yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt tái tổ hợp (G-CSF) được tổng hợp bằng công nghệ glycoPEGylation đặc hiệu tại chỗ [A32665]. Nó được sử dụng như là một thay thế cho [DB00019] để sử dụng dự phòng ở bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị và có nguy cơ phát triển giảm bạch cầu do hóa trị liệu. Kể từ tháng 7 năm 2013, lipegfilgrastim được EMA bán trên thị trường dưới dạng Lonquex để tiêm dưới da, nơi nó được sử dụng một lần sau khi hóa trị liệu độc tế bào cho mỗi chu kỳ hóa trị ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng hóa trị liệu độc tế bào cho bệnh ác tính. Nó nhằm mục đích giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt. Giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu do sốt (FN) là các biến chứng thường gặp và có khả năng gây tử vong xảy ra từ các phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy [A32665]. Giảm bạch cầu nghiêm trọng do hóa trị và giảm bạch cầu do sốt làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Các yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSFs) đã được giới thiệu vào những năm 1980 trong bối cảnh lâm sàng để kích thích sự tăng sinh và biệt hóa bạch cầu trung tính, do đó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của giảm bạch cầu do hóa trị liệu [A32665]. Lipegfilgrastim là một liên hợp cộng hóa trị của [DB00099] với một phân tử methoxy polyethylen glycol (PEG) thông qua một liên kết carbohydrate bao gồm glycine, axit N-acetylneuraminic và N-acetylgalactosamine [L2441]. Khối lượng phân tử trung bình của lipegfilgrastim bao gồm 18.798 Da cho [DB00099], 203 Da cho GalNAc, 338 Da cho axit glycylsialic và khoảng 20.000 Da cho PEG [L2449]. Hợp chất PEG bảo vệ phân tử hoạt động khỏi sự suy giảm enzyme, cho phép thời gian bán hủy dài hơn của thuốc và lịch trình dùng thuốc ít thường xuyên hơn ngoài hồ sơ hiệu quả và an toàn chấp nhận được [A32665].

Naquotinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), đột biến yếu tố tăng trưởng biểu mô và đột biến yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), trong số những người khác.