Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rasagiline

Loại thuốc

Thuốc chống Parkinson, Thuốc ức chế Monoamine oxidase –B.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1 mg.

AG-702 là một protein sốc nhiệt của con người tái tổ hợp còn được gọi là protein căng thẳng. Nó còn được gọi là HSP, là một nhóm các protein được tạo ra khi một tế bào trải qua nhiều loại căng thẳng môi trường khác nhau như thiếu nhiệt, lạnh và thiếu oxy. HSP có mặt trong tất cả các tế bào ở tất cả các dạng sống từ vi khuẩn đến động vật có vú và cấu trúc và chức năng của chúng tương tự nhau qua các dạng sống đa dạng này. Thuốc này được phát triển bởi kháng nguyên để điều trị nhiễm herpes sinh dục và đang trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.

Bamifylline là thuốc đối kháng thụ thể adenosine A1 chọn lọc.

Clascoterone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá Vulgaris.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Indacaterol

Loại thuốc

Chất chủ vận thụ thể beta - 2 - adrenergic 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate 150 mcg, 300 mcg.
• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate/glycopyrronium bromide 143mcg/63mcg.
• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/mometasone furoate - 150 mcg/80mcg, 150 mcg/160mcg, 150 mcg/320mcg.
• Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/glycopyrronium bromide/mometasone furoate - 150 mcg/63mcg/160mcg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gonadorelin

Loại thuốc

Hormon giải phóng gonadotropin tổng hợp (kích thích tiết gonadotropin).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm Gonadorelin Acetat 0,8 mg và 3,2 mg/lọ.

Bột pha tiêm Gonadorelin Hydroclorid: 100 microgam (base); 500 microgam (base)/lọ.

Chiết xuất dị ứng allspice được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Evodenoson đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở và tăng huyết áp mắt.

Fluciclovine là một chất tương tự tổng hợp được đánh dấu [18F] của axit amin L-leucine. Nó thể hiện các đặc tính chẩn đoán tuyệt vời được sử dụng trong chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Fluciclovine được phát triển bởi Blue Earth chẩn đoán, Ltd. và được FDA phê duyệt vào ngày 27 tháng 5 năm 2016. [L1049]

Một axit 2-phosphoglyceric trong đó nửa axit glyceric có cấu hình D (R).

Hx 1171 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01548391 (Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn I về sự an toàn, dung nạp và dược động học của HX-1171 ở các đối tượng nam khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.