Coenzyme A (CoA, CoASH hoặc HSCoA) là một coenzyme, đáng chú ý về vai trò của nó trong quá trình tổng hợp và oxy hóa axit béo và quá trình oxy hóa pyruvate trong chu trình axit citric. Tất cả các bộ gen được giải trình tự cho đến ngày các enzyme mã hóa sử dụng coenzyme A làm cơ chất và khoảng 4% enzyme của tế bào sử dụng nó (hoặc một thioester, như acetyl-CoA) làm cơ chất. Ở người, sinh tổng hợp CoA cần có cysteamine, pantothenate và adenosine triphosphate. [Wikipedia]. Nó được sử dụng như là một bổ sung cho điều trị giả thuyết của mụn trứng cá.

Mibefradil đã bị rút khỏi thị trường vào năm 1998 vì các tương tác có hại với các loại thuốc khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dihydroergotamine (Dihydroergotamin)

Loại thuốc

Chống đau nửa đầu/hủy giao cảm alpha (alpha - adrenolytic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng muối mesylate hoặc tartrate. 

Viên nén 1 mg, 5 mg.

Viên nén giải phóng kéo dài 2 mg. 

Nang giải phóng kéo dài 2,5 mg, 5 mg. 

Dung dịch uống 2 mg/ml.

Dung dịch xịt mũi định liều 4 mg/ml; 0,5 mg/1 lần xịt. 

Dung dịch tiêm 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Bromotheophylline là một nửa hoạt chất của pamabrom, hỗn hợp 2-amino-2-methyl-propanol và bromotheophylline. Từ hỗn hợp này, bromotheophylline hoạt động như một loại thuốc lợi tiểu yếu đã được sử dụng cùng với một số thuốc giảm đau để làm giảm các triệu chứng của hội chứng tiền kinh nguyệt. [A33018] Bromotheophylline được phân loại trên FDA là một chất ma túy có trạng thái không hoạt động kể từ tháng 3 năm 1980. [L10 ] Nó cũng được Bộ Y tế Canada chấp thuận sử dụng một mình hoặc kết hợp với [DB00316] trong các sản phẩm OTC. [L1113]

Ecromimumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính ở da và khối u ác tính di căn.

Chiết xuất dị ứng gan bò được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Atriplex lentiformis là phấn hoa của cây Atriplex lentiformis. Phấn hoa Atriplex lentiformis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Palmitoyloleoyl-phosphatidylglycerol là một thành phần của Surfaxin, đã ngừng sản xuất vào năm 2017, hoạt động như một chất hoạt động bề mặt [Nhãn FDA]. Sản phẩm này có nghĩa là để bù đắp cho sự thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phế nang và giảm khả năng sụp đổ phế nang dẫn đến suy hô hấp cấp tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dydrogesterone

Loại thuốc

Thuốc tránh thai hormone đường uống

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim dydrogesterone - 10 mg

Viên nén phối hợp estradiol hemidrate/ dydrogesterone – 0,5 mg/ 2,5 mg; 1 mg/ 5 mg;

1 mg/ 10 mg; 2 mg/ 10 mg

5-androstenedione là một prohormone của testosterone. Tại Hoa Kỳ, Đạo luật về Chất được Kiểm soát bao gồm các chất đồng hóa và tiền chất của chúng. Do đó, 5-androstenedione là một chất được kiểm soát. Cơ quan chống doping thế giới cũng cấm sử dụng 5-androstenedione ở các vận động viên. 5-androstenedione có cấu trúc tương tự như 4-androstenedione, ngoại trừ việc định vị liên kết đôi carbon-carbon. 4-Androstenedione là một prohormone được sản xuất tự nhiên trong cơ thể bởi tuyến thượng thận và tuyến sinh dục, đồng thời đóng vai trò là tiền chất của testosterone, cũng như estrone và estradiol. [Wikipedia]

Apramycin là một loại kháng sinh aminoglycoside và có tác dụng diệt khuẩn đối với nhiều vi khuẩn gram âm. Apramycin là một loại kháng sinh độc đáo về cấu trúc có chứa một loại đường bicyclic và một loại deoxystreptamine đơn bào. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở người.

Benfluorex là một tác nhân gây tê và hạ đường huyết có cấu trúc liên quan đến fenfluramine. Nó được cấp bằng sáng chế và sản xuất bởi một công ty dược phẩm Servier của Pháp. Vào ngày 18 tháng 12 năm 2009, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA) đã khuyến nghị rút tất cả các loại thuốc có chứa benfluorex ở Liên minh Châu Âu, vì các rủi ro của chúng, đặc biệt là nguy cơ mắc bệnh van tim (tác dụng phụ tim mạch giống như fenfluramine), lớn hơn lợi ích.