Bột pha tiêm Pantocid IV Sun Pharma điều trị loét dạ dày tá tràng (1 lọ bột - 1 lọ dung môi)
Danh mục
Thuốc dạ dày
Quy cách
Bột đông khô pha tiêm - Hộp
Thành phần
Pantoprazole
Thương hiệu
Sun Pharma - SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
Xuất xứ
Ấn Độ
Thuốc cần kê toa
Có
Số đăng kí
VN-17792-14
0 ₫/Hộp
(giá tham khảo)Pantocid 40 mg của Sun Pharmaceutical Industries., Ltd, thành phần chính Pantoprazol, dùng cho các trường hợp loét dạ dày tá tràng, trào ngược dạ dày – thực quản, hội chứng Zollinger - Ellison và các tình trạng tăng tiết bệnh lý khác.
Cách dùng
Thuốc này nên được quản lý bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe và dưới sự giám sát y tế thích hợp.
Dung dịch dùng sẵn được pha trong 10 ml dung dịch natri clorid 9 mg/ml (0,9%) để tiêm. Dung dịch đã chuẩn bị có thể được dùng trực tiếp hoặc có thể được dùng sau khi pha với 100 ml dung dịch natri clorid 9 mg/ml (0,9%) để tiêm hoặc dung dịch glucose 55 mg/ml (5%) để tiêm.
Sau khi chuẩn bị, dung dịch phải được sử dụng trong vòng 12 giờ.
Thuốc nên được tiêm tĩnh mạch trong vòng 2 - 15 phút.
Liều dùng
Chỉ khuyến cáo tiêm tĩnh mạch Pantoprazole nếu không thích hợp bằng đường uống. Dữ liệu có sẵn về sử dụng đường tĩnh mạch trong tối đa 7 ngày. Do đó, ngay khi có thể điều trị bằng đường uống, nên ngừng điều trị bằng Pantoprazole iv và thay vào đó nên dùng pantoprazole po 40 mg.
Liều khuyến nghị
- Loét dạ dày và tá tràng, viêm thực quản do trào ngược.
- Liều tiêm tĩnh mạch được khuyến nghị là một lọ Pantoprazole (40 mg pantoprazole) mỗi ngày.
- Hội chứng Zollinger-Ellison và các tình trạng tăng tiết bệnh lý khác.
Để quản lý lâu dài Hội chứng Zollinger-Ellison và các tình trạng tăng tiết bệnh lý khác, bệnh nhân nên bắt đầu điều trị với liều hàng ngày 80 mg Pantoprazole. Sau đó, liều có thể được điều chỉnh tăng hoặc giảm khi cần thiết bằng cách sử dụng các phép đo tiết axit dạ dày để định hướng. Với liều trên 80 mg mỗi ngày, nên chia liều và dùng hai lần mỗi ngày. Có thể tăng liều tạm thời trên 160 mg pantoprazole nhưng không nên áp dụng lâu hơn mức cần thiết để kiểm soát axit đầy đủ.
Trong trường hợp cần kiểm soát axit nhanh chóng, liều khởi đầu 2 x 80 mg Pantoprazole là đủ để kiểm soát việc giảm sản lượng axit vào phạm vi mục tiêu (<10 mEq/h) trong vòng một giờ ở đa số bệnh nhân.
Quần thể đặc biệt
Trẻ em
Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của Pantoprazole ở trẻ em dưới 18 tuổi. Vì vậy, Pantoprazole không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi.
Dữ liệu hiện có sẵn được mô tả trong phần 5.2 nhưng không có khuyến nghị nào về vị trí có thể được đưa ra.
Suy gan
Không được vượt quá liều hàng ngày 20 mg pantoprazole (nửa lọ 40 mg pantoprazole) ở bệnh nhân suy gan nặng.
Suy thận
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận.
Người già
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân cao tuổi.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi dùng quá liều?
Không có triệu chứng quá liều nào được biết đến ở người.
Tiếp xúc toàn thân với 240 mg tiêm tĩnh mạch trong 2 phút được dung nạp tốt.
Pantoprazole liên kết rộng rãi với protein, nó không thể thẩm tách dễ dàng.
Trong trường hợp quá liều với các dấu hiệu say lâm sàng, ngoài điều trị triệu chứng và hỗ trợ, không có khuyến cáo điều trị cụ thể nào được đưa ra.
Làm gì khi quên 1 liều?
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Khi sử dụng thuốc Pantocid 40 mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
|
Thường gặp |
Ít gặp |
Hiếm gặp |
Rất hiếm |
Không biết |
Rối loạn hệ thống bạch huyết và máu |
Mất bạch cầu hạt |
Giảm tiểu cầu; Giảm bạch cầu; Pancytopenia |
|||
Rối loạn hệ thống miễn dịch |
Quá mẫn (bao gồm phản ứng phản vệ và sốc phản vệ) |
||||
Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng |
Tăng lipid máu và tăng lipid (triglycerid, cholesterol); Thay đổi trọng lượng |
Hạ natri máu; Hạ kali máu (xem phần 4.4); Hạ canxi máu (1) |
|||
Rối loạn tâm thần |
Rối loạn giấc ngủ |
Trầm cảm (và tất cả các tình trạng trầm trọng hơn) |
Mất phương hướng (và tất cả các tình huống trầm trọng hơn) |
Ảo giác; lú lẫn (đặc biệt ở những bệnh nhân đã được xử lý trước, cũng như sự trầm trọng thêm của các triệu chứng này trong trường hợp có từ trước) |
|
Rối loạn hệ thần kinh |
Đau đầu, Chóng mặt |
Rối loạn vị giác |
Dị cảm |
||
Rối loạn mắt |
Rối loạn thị lực/nhìn mờ |
||||
Rối loạn tiêu hóa |
Polyp tuyến cơ bản (lành tính) |
Bệnh tiêu chảy; Buồn nôn ói mửa; Chướng bụng và đầy hơi; Táo bón; Khô miệng; Đau bụng và khó chịu |
Viêm đại tràng vi thể |
||
Rối loạn gan mật |
Tăng men gan (transaminase, γ-GT) |
Bilirubin tăng |
Tổn thương tế bào gan; Vàng da; Suy tế bào gan |
||
Rối loạn da và mô dưới da |
Phát ban/ngoại ban/phun trào; Ngứa |
Mày đay; phù mạch |
Hội chứng Stevens-Johnson; Hội chứng Lyell; Ban đỏ đa dạng; Cảm quang; Bệnh lupus ban đỏ da bán cấp (xem phần 4.4) |
||
Rối loạn cơ-xương và mô liên kết |
Gãy xương hông, cổ tay hoặc cột sống (xem phần 4.4) |
Đau khớp; Đau cơ |
Co thắt cơ (2) |
||
Rối loạn thận và tiết niệu |
Viêm thận kẽ (có thể tiến triển thành suy thận) |
||||
Hệ thống sinh sản và rối loạn vú |
Gynaecomastia |
||||
Các rối loạn chung và tình trạng của cơ sở quản lý |
Viêm tĩnh mạch huyết khối vị trí tiêm |
Suy nhược, mệt mỏi và khó chịu |
Nhiệt độ cơ thể tăng lên; Phù ngoại vi |
1. Hạ calci huyết kết hợp với hạ calci huyết.
2. Co thắt cơ do hậu quả của rối loạn điện giải.
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc, cần ngưng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.