Patirome là một loại bột lơ lửng trong nước để uống, được phê duyệt ở Mỹ là Veltassa vào tháng 10 năm 2015. Patirome được cung cấp dưới dạng canxi siritxit patirome, bao gồm các chất hoạt tính, patirome, một loại polymer gắn kali không hấp thụ và phản ứng canxi-sorbitol. Mỗi gram patirome tương đương với một lượng danh nghĩa là 2 gram canxi patirome sorbitex. Tên hóa học của canxi patirome sorbitex là polyme liên kết ngang của canxi 2-fluoroprop-2-enoate với diethenylbenzene và octa-1,7-diene, kết hợp với D-glucitol. Patirome sorbitex canxi là một loại bột vô định hình, chảy tự do, bao gồm các hạt hình cầu riêng lẻ.

rhMBL là một liệu pháp protein đang được Enzon phát triển để phòng ngừa và điều trị các bệnh nhiễm trùng nặng ở những người có nồng độ Mannose-Binding Lectin (MBL) thấp. Hơn 10 phần trăm dân số nói chung được ước tính là thiếu MBL. MBL tự nhiên có cấu trúc oligomeric (400-700 kDa), được xây dựng từ các tiểu đơn vị chứa ba chuỗi peptide giống hệt nhau 32 kDa mỗi chuỗi. Mặc dù MBL có thể hình thành một số dạng oligomeric, có những dấu hiệu cho thấy các bộ điều chỉnh độ sáng và tông đơ không hoạt động về mặt sinh học và ít nhất là một dạng tetramer là cần thiết để kích hoạt bổ sung.

Lisofylline đã được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 1.

Lipegfilgrastim, trước đây gọi là XM22, là một yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt tái tổ hợp (G-CSF) được tổng hợp bằng công nghệ glycoPEGylation đặc hiệu tại chỗ [A32665]. Nó được sử dụng như là một thay thế cho [DB00019] để sử dụng dự phòng ở bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị và có nguy cơ phát triển giảm bạch cầu do hóa trị liệu. Kể từ tháng 7 năm 2013, lipegfilgrastim được EMA bán trên thị trường dưới dạng Lonquex để tiêm dưới da, nơi nó được sử dụng một lần sau khi hóa trị liệu độc tế bào cho mỗi chu kỳ hóa trị ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng hóa trị liệu độc tế bào cho bệnh ác tính. Nó nhằm mục đích giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt. Giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu do sốt (FN) là các biến chứng thường gặp và có khả năng gây tử vong xảy ra từ các phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy [A32665]. Giảm bạch cầu nghiêm trọng do hóa trị và giảm bạch cầu do sốt làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Các yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSFs) đã được giới thiệu vào những năm 1980 trong bối cảnh lâm sàng để kích thích sự tăng sinh và biệt hóa bạch cầu trung tính, do đó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của giảm bạch cầu do hóa trị liệu [A32665]. Lipegfilgrastim là một liên hợp cộng hóa trị của [DB00099] với một phân tử methoxy polyethylen glycol (PEG) thông qua một liên kết carbohydrate bao gồm glycine, axit N-acetylneuraminic và N-acetylgalactosamine [L2441]. Khối lượng phân tử trung bình của lipegfilgrastim bao gồm 18.798 Da cho [DB00099], 203 Da cho GalNAc, 338 Da cho axit glycylsialic và khoảng 20.000 Da cho PEG [L2449]. Hợp chất PEG bảo vệ phân tử hoạt động khỏi sự suy giảm enzyme, cho phép thời gian bán hủy dài hơn của thuốc và lịch trình dùng thuốc ít thường xuyên hơn ngoài hồ sơ hiệu quả và an toàn chấp nhận được [A32665].

Các ứng cử viên ma túy mới mua của MediGene MBT-0312 nhắm đến một phương pháp mới trong điều trị ung thư bằng cách "bỏ đói" các khối u.

N (4) -adenosyl-n (4) -metyl-2,4-diaminobutanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các nucleoside và chất tương tự purine. Đây là những hợp chất bao gồm một cơ sở purine gắn với một đường.

ILX-295501 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư buồng trứng, Ung thư di căn, Ung thư ống dẫn trứng và Ung thư khoang phúc mạc nguyên phát.

KD3010 là một chất chủ vận đồng bằng thụ thể peroxisome proliferator-activator delta (PPAR Delta) để điều trị các rối loạn chuyển hóa, bao gồm cả béo phì.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methoxsalen

Loại thuốc

Psoralen

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang hoặc viên nang mềm: 10 mg.
• Dung dịch dùng tại chỗ chứa: 1% (với 71% Aceton và Propylene glycol).

Ketobemidone là một thuốc giảm đau opioid mạnh mẽ. Hiệu quả của nó chống lại cơn đau là trong cùng phạm vi với morphin, và nó cũng có một số tính chất đối kháng NMDA. Điều này giúp ích cho một số loại đau không đáp ứng tốt với các loại thuốc phiện khác. Tỷ lệ cân bằng thường được trích dẫn nhất cho liều giảm đau là 25 mg ketobemidone hydrobromide đến 60 mg morphine hydrochloride hoặc sulfate và khoảng 8 mg ketobemidone bằng cách tiêm.

Khuskia oryzae là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Khuskia oryzae chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

MLN8054 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasm, Neoplasm vú, Neoplasm, Neoplasm và Advanced Malignancies.