Ramatroban
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Ramatroban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Brussels sprout
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng mầm Brussels được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Allspice
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng allspice được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Quinagolide
Xem chi tiết
Quinagolide là một chất chủ vận thụ thể dopamine D2 chọn lọc không có nguồn gốc từ ergot được sử dụng để điều trị tăng prolactin hoặc tăng prolactin máu. Hyperprolalctinaemia có liên quan đến rối loạn chức năng tuyến sinh dục, bao gồm vô sinh và giảm ham muốn, cũng như các biến chứng lâu dài như loãng xương [A19684]. Các chất chủ vận thụ thể dopamine mới hơn như quinagolide và [DB00248] được chứng minh là có hiệu quả ức chế bài tiết prolactin với hiệu quả cải thiện so với [DB01200]. Những loại thuốc này có hiệu quả ở những bệnh nhân không dung nạp hoặc kháng với [DB01200]. Quinagolide tồn tại dưới dạng racemate và hoạt động lâm sàng có liên quan của nó chủ yếu được điều hòa bởi enantome (-). Nó thường xuất hiện ở dạng muối hydrochloride và được bán trên thị trường dưới dạng viên uống dưới tên thương hiệu Norprolac có chứa dưới dạng racemate. Quinagolide hiện có sẵn ở một số quốc gia bao gồm Canada, nhưng không được chấp thuận để điều trị tại Hoa Kỳ.
ABL-001
Xem chi tiết
ABL001 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu các dịch vụ y tế về Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính và Bệnh bạch cầu cấp tính nhiễm sắc thể dương tính nhiễm sắc thể Philadelphia.
Cannabinor
Xem chi tiết
Cannabinor một chất chủ vận chọn lọc CB2 tổng hợp, đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 dưới dạng thuốc giảm đau.
Amibegron
Xem chi tiết
Amibegron là một chất chủ vận cho beta-adrenoceptors không điển hình có tác dụng ức chế nhu động ruột.
Bovine type I collagen
Xem chi tiết
Bovine collagen alpha-1 là một protein ma trận ngoại bào tự nhiên được tìm thấy trong gân và các mô liên kết khác. Nó đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển, biệt hóa, gắn kết và di chuyển tế bào [L2481]. Thường được kết hợp với các thành phần khác, chẳng hạn như nguyên bào sợi và keratinocytes, nó cho phép chữa lành vết thương nhanh và hiệu quả [L2427], [L2450]. Excellagen, một loại gel bôi ngoài da collagen loại I, được sử dụng trong quản lý vết thương bao gồm: vết thương một phần và toàn bộ, loét áp lực, loét tĩnh mạch, loét tiểu đường, loét mạch máu mãn tính, vết thương hở / ghép, phẫu thuật sau Moh, phẫu thuật sau laser, phẫu thuật cắt bỏ vết thương, vết thương), vết thương (trầy xước, vết rách, bỏng độ hai và rách da) và vết thương chảy mủ [L2500]. Collagen loại I của bò cũng được sử dụng như một chất bổ sung sức khỏe cho xương và khớp [A32698]. Thật thú vị, collagen loại I của bò đã được nghiên cứu như một vật liệu stent nội mạch có thể, và đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn ở thỏ [A32696].
Apramycin
Xem chi tiết
Apramycin là một loại kháng sinh aminoglycoside và có tác dụng diệt khuẩn đối với nhiều vi khuẩn gram âm. Apramycin là một loại kháng sinh độc đáo về cấu trúc có chứa một loại đường bicyclic và một loại deoxystreptamine đơn bào. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở người.
Alfaxalone
Xem chi tiết
Alfaxopol, còn được gọi là alphaxopol hoặc alphaxolone, là một steroid thần kinh và thuốc gây mê nói chung. Nó được sử dụng trong thực hành thú y dưới tên thương mại Alfaxan, và được cấp phép sử dụng cho cả chó và mèo. Cùng với alfadolone, nó cũng là một trong những thành phần của hỗn hợp thuốc gây mê althesin.
Bosutinib
Xem chi tiết
Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.
Acrothecium robustum
Xem chi tiết
Acrothecium robustum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Acrothecium chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Besifloxacin
Xem chi tiết
Besifloxacin là một loại kháng sinh nhãn khoa loại fluoroquinolone thế hệ thứ tư để điều trị viêm kết mạc do vi khuẩn. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 5 năm 2009.
Sản phẩm liên quan