Ganaxolone là chất tương tự tổng hợp 3-methyl hóa của allopregnanolone; nó thuộc về một nhóm các hợp chất được gọi là neurosteroid. Ganaxolone là một bộ điều biến allosteric của các thụ thể GABAA hoạt động thông qua các vị trí gắn kết khác với vị trí gắn kết của benzodiazepine. Nó có hoạt động trong một loạt các mô hình động vật của động kinh. Ganaxolone đã được chứng minh là dung nạp tốt ở người lớn và trẻ em. Trong các nghiên cứu giai đoạn II, Ganaxolone đã được chứng minh là có hoạt động ở những bệnh nhân trưởng thành bị co giật khởi phát một phần và trẻ em bị động kinh có tiền sử co thắt ở trẻ sơ sinh. Nó hiện đang được phát triển hơn nữa ở trẻ sơ sinh bị co thắt ở trẻ sơ sinh mới được chẩn đoán, ở phụ nữ bị động kinh catamenial, và ở người lớn bị co giật khởi phát một phần chịu lửa.

AC430 đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp.

Một glucocorticoid với các đặc tính chung của corticosteroid. Nó đã được sử dụng bằng miệng trong điều trị tất cả các điều kiện trong đó điều trị bằng corticosteroid được chỉ định ngoại trừ tình trạng thiếu hụt tuyến thượng thận do thiếu tính chất giữ natri làm cho nó không phù hợp hơn hydrocortison với fludrocortisone bổ sung. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr737)

AZD4547 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, LYMPHOMA, Ung thư dạ dày, Ung thư biểu mô tuyến và Neoplasm, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alprazolam.

Loại thuốc

Dẫn xuất Benzodiazepine chống lo âu, chống hoảng sợ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg. 
• Dung dịch uống: 0,1 mg/ml, 1 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

Phấn hoa Acer negundo là phấn hoa của nhà máy Acer negundo. Phấn hoa Acer negundo chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyaluronidase

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô để tiêm, đóng ống 150 và 1500 đvqt. 

Dung dịch tiêm: 150 đvqt/ml.

Một nguyên tố có ký hiệu nguyên tử Cd, số nguyên tử 48 và trọng lượng nguyên tử 112,41. Nó là một kim loại và ăn vào sẽ dẫn đến KIỂM TRA CADMIUM.

Haloprogin được sử dụng như một loại thuốc mỡ tại chỗ hoặc kem trong điều trị nhiễm trùng Tinea. Nhiễm trùng Tinea là nhiễm nấm bề mặt do ba loài nấm được gọi chung là dermatophytes (Trichophyton, microsporum và Epidermophyton). Thông thường các bệnh nhiễm trùng này được đặt tên cho phần cơ thể bị ảnh hưởng, bao gồm tinea trais (da nói chung), tinea cruris (háng) và tinea pedis (bàn chân). Haloprogin là một ether phenolic halogen hóa dùng tại chỗ cho nhiễm trùng da liễu. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng nó được cho là thông qua sự ức chế sự hấp thụ oxy và phá vỡ cấu trúc và chức năng của màng nấm men. Haloprogin không còn có sẵn ở Hoa Kỳ và đã bị ngừng sử dụng.

AC3056 là một chất chống oxy hóa không peptide hoạt động như một chất ức chế biểu hiện phân tử kết dính tế bào mạch máu được phát triển bởi công ty dược phẩm Aventis. Nó đã được Amylin Dược phẩm mua lại và đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn I.