Firategrast
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Firargetrast đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Migalastat
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Migalastat
Loại thuốc
Các chất chuyển hóa khác.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nang: 123 mg.
Carisbamate
Xem chi tiết
Carisbamate đã được điều tra trong Lạm dụng rượu, Lạm dụng chất gây nghiện và nghiện rượu.
Cethromycin
Xem chi tiết
Cethromycin, tên thương mại Restanza (ban đầu là ABT-773) là một loại kháng sinh ketolide đang được nghiên cứu để điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (CAP) và để ngăn ngừa bệnh than qua đường hô hấp sau phơi nhiễm và được cấp tình trạng "thuốc mồ côi" dấu hiệu này. Được phát hiện và phát triển bởi Abbott, nó đã được Advanced Life Science Inc. mua lại để phát triển thêm. Vào tháng 6 năm 2009, một đánh giá của Ủy ban Tư vấn về Thuốc chống nhiễm trùng của FDA đã tìm thấy bằng chứng không đủ về hiệu quả của cethromycin trong điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, vì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tuân theo các tiêu chuẩn được cập nhật sau thử nghiệm lâm sàng nhưng ba tháng trước khi xem xét. Ủy ban đã làm, tuy nhiên, tìm thấy thuốc an toàn để sử dụng.
Alfuzosin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Alfuzosin
Loại thuốc
Thuốc đối kháng alpha-adrenergic.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 2,5 mg.
Viên nén tác dụng kéo dài: 10 mg.
2-chloroethyl-3-sarcosinamide-1-nitrosourea
Xem chi tiết
2-chloroethyl-3-sarcosinamide-1-nitrosourea đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư đại trực tràng, khối u hệ thống thần kinh trung ương và não và khối u rắn không xác định ở người trưởng thành, cụ thể về giao thức.
3,5-Diiodotyrosine
Xem chi tiết
Một sản phẩm từ iốt của MONOIODOTYROSINE. Trong quá trình sinh tổng hợp hormone tuyến giáp, dư lượng diiodotyrosine được kết hợp với các dư lượng monoiodotyrosine hoặc diiodotyrosine khác để tạo thành hormone tuyến giáp T4 hoặc T3 (THYROXINE và TRIIODOTHYRONINE). [PubChem]
Cocoa butter
Xem chi tiết
Bơ ca cao là một chất béo tự nhiên có thể ăn được thu được từ hạt ca cao _Theobroma chủ yếu được tìm thấy trong sô cô la đen [A33033]. Nó là một nguồn giàu axit béo không bão hòa đơn và bão hòa [A33040], chủ yếu chứa khoảng 33% [DB04224], 25% [DB03796] và 33% [DB03193] [A20409] nhưng không chứa caffeine hoặc theobromine. Các chất rắn ca cao béo, bao gồm bơ ca cao, có hàm lượng phenolic thấp hơn các chất rắn ca cao không béo nhưng có thể chứa một số polyphenol của các cấu trúc khác nhau của flavonoid có đặc tính chống oxy hóa [A33041]. Bơ ca cao được bao gồm trong sô cô la và các sản phẩm thực phẩm khác, và cũng có thể được tìm thấy trong các sản phẩm da không kê đơn như kem dưỡng da, kem và thanh nhằm duy trì sự mềm mại cho da. Mặc dù bơ ca cao có đặc tính giữ ẩm cho da, nhưng nó không được chứng minh là làm giảm khả năng phát triển của striae gravidarum, hoặc rạn da, trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi ở phụ nữ trong ba tháng đầu [A33031]. Tuy nhiên, nó là một hoạt chất phổ biến để ngăn ngừa khô da trong các sản phẩm mỹ phẩm và chăm sóc da. Thông thường bơ ca cao được sử dụng trong các sản phẩm dược phẩm và thuốc không kê đơn. Tác dụng hạ lipid của bơ ca cao đã được nghiên cứu và nghiên cứu, vì thành phần axit béo của bơ ca cao được biết là thể hiện tính chất hạ lipid. Rối loạn mỡ máu được đặc trưng bởi nồng độ triglyceride huyết tương và cholesterol lipoprotein mật độ rất thấp (VLDL) do sản xuất quá mức các hạt cholesterol VLDL giàu triglyceride [A20409]. Bơ ca cao đã cho thấy làm giảm mức cholesterol VLDL trong các nghiên cứu trên động vật, cho thấy tiềm năng sử dụng của nó trong các rối loạn lipid.
1D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate
Xem chi tiết
Sứ giả nội bào được hình thành do tác dụng của phospholipase C trên phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, một trong những phospholipid tạo nên màng tế bào. Inositol 1,4,5-trisphosphate được giải phóng vào tế bào chất nơi nó giải phóng các ion canxi từ các cửa hàng nội bộ trong mạng lưới nội chất của tế bào. Các ion canxi này kích thích hoạt động của B kinase hoặc peaceodulin.
Blinatumomab
Xem chi tiết
Blinatumomab là một loại kháng thể đơn dòng BiTE (tế bào T đặc hiệu sinh học) được chế tạo kháng thể đơn dòng được chỉ định để điều trị nhiễm sắc thể tế bào B tái phát hoặc nhiễm sắc thể tế bào B kháng nguyên (ALL). Blinatumomab được sản xuất bởi Amgen Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Blincyto ™. Một chế độ điều trị đầy đủ bao gồm hai chu kỳ bốn tuần mỗi lần, có giá $ 178 000 USD. Blinatumomab đã được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014 theo chương trình phê duyệt tăng tốc của FDA, cho phép phê duyệt một loại thuốc để điều trị một bệnh nghiêm trọng hoặc đe dọa đến tính mạng dựa trên dữ liệu lâm sàng cho thấy thuốc có tác dụng lên điểm cuối thay thế có khả năng dự đoán lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân .
Cobamamide
Xem chi tiết
Cobamamide là một trong những dạng hoạt động của vitamin B12 còn được gọi là _adenosylcobalamin_ hoặc _dibencozide_. Thuốc này có sẵn như là một bổ sung dinh dưỡng để ngăn ngừa thiếu vitamin B12. Vitamin B12 là một thuật ngữ tập thể cho các loại Corrinoids được thay thế khác nhau này. Những người tham gia sinh hóa chính là hai dạng Vitamin B12 được sản xuất và kích hoạt trong hai ngăn tế bào riêng biệt: methylcobalamin trong cytosol và adenosylcobalamin trong ty thể [L2053]. Vitamin B12 (cyancobalamin, Cbl) có hai dạng đồng enzyme hoạt động là _methylcobalamin (MeCbl) _ và _adenosylcobalamin (AdCbl) _. Đã có một sự thay đổi trong điều trị thiếu vitamin B12 do đó MeCbl đang được sử dụng và quảng bá rộng rãi. Điều này tồn tại mặc dù thực tế là cả MeCbl và AdCbl đều cần thiết cho cuộc sống và có số phận và chức năng trao đổi chất khác nhau rất lớn. MeCbl chủ yếu liên quan đến folate trong tạo máu và sự phát triển của não trong thời thơ ấu. Sự thiếu hụt AdCbl làm rối loạn chuyển hóa carbohydrate, chất béo và axit amin, và do đó cản trở sự hình thành của myelin. Do đó, điều quan trọng là điều trị thiếu vitamin B12 bằng sự kết hợp của MeCbl và AdCbl hoặc hydroxocobalamin hoặc cobalamin [L2054]. Vitamin B12 có vai trò sinh lý quan trọng bao gồm tổng hợp DNA, hình thành myelin trong hệ thần kinh, hình thành tế bào hồng cầu, cũng như chuyển hóa axit béo và axit amin [L2047]. Vui lòng tham khảo mục [DB00115] để biết thêm thông tin về mục này.
2-deoxyglucose
Xem chi tiết
2-deoxyglucose chủ yếu được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán ở dạng phóng xạ (fluorine-18 được sử dụng làm chất phóng xạ). Bằng cách sử dụng phương pháp chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), 2-deoxyglucose phóng xạ có thể xác định chuyển hóa glucose, được thay đổi trong các bệnh như bệnh tim mạch, khối u và bệnh Alzheimer. Về mặt điều trị, 2-deoxyglucose là một loại thuốc điều tra đang được nghiên cứu như một chất chống ung thư và thuốc chống vi rút. Liên quan đến trước đây, 2- deoxyglucose đã được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị và xạ trị trong điều trị khối u rắn (phổi, vú, tuyến tụy, đầu, cổ và khối u dạ dày). Cơ chế hoạt động chính xác của 2-deoxyglucose vẫn đang được nghiên cứu, nhưng người ta biết rằng trong các tế bào ung thư thiếu oxy, 2-deoxyglucose là chất ức chế glycolysis ngăn chặn sản xuất ATP và cuối cùng là sự sống của tế bào. Đối với liệu pháp kháng vi-rút, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại vi-rút herpes đơn giản bằng cách ảnh hưởng đến khả năng xâm nhập tế bào của vi-rút. Là một loại thuốc thử nghiệm, 2-deoxyglucose đã được chứng minh là có tác dụng chống co giật trong bệnh động kinh thùy thái dương. Trong tình trạng này, 2-deoxyglucose ức chế sự biểu hiện của một số protein nhất định ở mức cao sau một cơn động kinh. Mặc dù có một số chỉ định điều trị có thể có đối với 2-deoxyglucose, nhưng hiện tại không có chỉ định nào được chấp thuận cho 2-deoxyglucose là một tác nhân điều trị.
Colestipol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Colestipol
Loại thuốc
Thuốc điều trị rối loạn lipid máu, chất ức chế tiết acid mật
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 1g
- Thuốc cốm 5g
Sản phẩm liên quan









